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L'industrie des dispositifs médicaux est l'un des secteurs les plus innovants aujourd'hui. Dominé par les PME et les startups, la concurrence y est féroce. Au cours de la conférence COVID-19, nous avons assisté à des changements dans le système d'approbation réglementaire, tant dans l'UE qu'aux États-Unis, dans le but d'accélérer la mise sur le marché des produits. Le cycle de vie d'un dispositif médical exige une mise à jour constante de la documentation, des contrôles de qualité et le respect des directives réglementaires. Experts en dispositifs médicaux comme Consultants en matière de soumission à la FDA, ingénieurs biomédicaux et rédacteurs réglementaires travaillent en free-lance avec les entreprises pour s'assurer que les produits sont sûrs, efficaces et conformes à toutes les normes requises. Les innovateurs dans le domaine des technologies médicales disposent désormais d'une réserve mondiale croissante d'experts en dispositifs médicaux, accessibles à tout moment et en tout lieu.

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