FDA 510k Submissions Guide: Free Kolabtree Whitepaper
510k submissions are an integral part of entering the USA medical device market, and help…
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Risk Management in Medical Devices: Evaluation, Mitigation & Management
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AI Trends in MedTech and Digital Healthcare: Kolabtree Whitepaper
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MDR-Updates und -Trends - Der endgültige Leitfaden für Medizinproduktevorschriften
Die rechtzeitige Aktualisierung der EU-MDR ist für Medizinprodukteunternehmen von entscheidender Bedeutung, denn sie ermöglicht es ihnen...
Medizintechnikunternehmen als Vorreiter der Innovation in Europa
In Teil 1 unserer Serie über die wichtigsten Akteure in den Bereichen Medizintechnik, Biotechnologie und...
Wie die große Resignation den Wandel in der Medizintechnik, der Biotechnologie und der akademischen Welt vorantreibt
Die Große Resignation mag die jüngste Version sein, aber das allgemeine Konzept eines Gig...
Der endgültige Leitfaden für die Einstellung eines medizinischen Inhaltsverfassers
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Einhaltung der EU-MDR für Medizinprodukte: Herausforderungen und Ressourcenknappheit
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Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte: FDA vs. EU MDR
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Wie Sie einen Verfasser eines klinischen Bewertungsberichts für Ihr Medizinprodukt beauftragen
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9 Konferenzen für medizinische Geräte, deren Besuch sich 2019 lohnt
Die Medizintechnikbranche befindet sich in einem massiven Wandel. Die milliardenschweren Übernahmen im Jahr 2018 haben...