4 bonnes raisons d'embaucher un rédacteur médical indépendant

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A rédacteur médical est l'une des ressources les plus demandées dans le secteur de la santé aujourd'hui. À chaque étape de la recherche médicale ou du développement d'un produit, un exercice de rédaction est nécessaire, un exercice qui vous est peut-être familier. Vous avez peut-être passé des heures à essayer de rédiger un rapport de recherche cohérent, ou des jours à essayer de terminer une demande de subvention. Votre équipe est peut-être en train de consacrer un temps et une énergie précieux à la rédaction d'un document réglementaire de 100 pages. Un rédacteur médical professionnel peut vous libérer de ces heures et se charger d'élaborer des communications qui répondent aux normes réglementaires, éthiques et juridiques. Voici quatre façons dont un rédacteur médical indépendant peut vous aider.

1. Documentation réglementaire/demandes d'autorisation de nouveaux médicaments  

Les documents réglementaires requis au cours du processus de développement d'un médicament sont cruciaux pour le succès de ce dernier. Ces documents jouent un rôle clé dans l'obtention d'une approbation ou d'une licence pour pouvoir fabriquer et vendre un nouveau médicament.

Un site article dans le Journal de la recherche clinique et diagnostique dit : "L'étape la plus difficile de la réalisation d'un projet de recherche est la préparation d'un protocole qui aboutit à un document court mais complet qui résume clairement le projet. Une telle proposition est considérée comme réussie lorsqu'elle est claire, exempte d'erreurs typographiques, précise et facile à lire." 

Souvent, les experts et les scientifiques de l'organisation tentent de rédiger ces documents, mais ils sont confrontés au risque d'incohérences qui peuvent se glisser lorsque plusieurs experts rédigent différentes parties d'un document. Les experts sont également susceptibles d'utiliser des termes techniques et du jargon sans se rendre compte qu'ils devront peut-être les expliquer et les développer pour que les examinateurs puissent lire et comprendre facilement la proposition. Un rédacteur médical peut élaborer une stratégie globale pour tous les travaux de rédaction nécessaires et documenter la recherche clinique avec cohérence, exactitude et précision. Le formatage joue ici un rôle clé, car les rapports peuvent avoir été rédigés par plusieurs scientifiques - il incombe au rédacteur de développer et d'appliquer un modèle standard de formatage/édition. Les études et protocoles d'essais cliniques, les études sur les animaux, les détails de la composition du médicament - tout cela et bien plus encore doit être documenté et résumé pour la demande de médicament. La documentation doit être rédigée selon un format spécifique et des directives réglementaires. Une fois le médicament approuvé, tout le contenu élaboré concernant son utilisation doit également être conforme aux directives prescrites.

La New Drug Application (NDA) de la FDA suit le format Common Technical Document, qui est divisé en cinq modules regroupant des études cliniques, un aperçu non clinique et divers rapports d'études. Un utilisateur de Quora offre un aperçu dans le processus (tout en suggérant également qu'il faudrait environ six mois pour rédiger l'accord de non-divulgation à partir de zéro, bien que ce ne soit pas vraiment le cas).

2. Rédaction de subventions/demande de financement (ONG de santé)

Les organismes sans but lucratif, les organisations gouvernementales et les ONG dépendent d'excellents rédacteurs pour obtenir des fonds et des subventions. Un rédacteur médical peut aider un organisme de santé à but non lucratif de deux manières : d'une part, en élaborant une proposition de subvention ou une demande de financement, et d'autre part, en regroupant toutes les informations dans un rapport trimestriel/annuel pour enregistrer les progrès réalisés. Les petits organismes et les organisations sans but lucratif disposent généralement de fonds limités et n'ont pas forcément les moyens d'engager un rédacteur médical à plein temps. L'embauche d'un rédacteur médical indépendant leur permet d'économiser leurs ressources tout en confiant leur travail à un spécialiste. Récemment, une organisation nationale de santé aux États-Unis a engagé un rédacteur contractuel indépendant sur Kolabtree pour élaborer un rapport annuel bien documenté qui pourrait être présenté au Congrès et aux agences fédérales afin d'influencer un changement dans la politique de santé. L'auteur, un spécialiste de l'épidémiologie et du rédaction techniquea été en mesure de rédiger un rapport complet à partir de diverses sources pour une fraction de ce que coûterait l'embauche d'un rédacteur médical interne.

3. Publication d'un document de recherche 

Les scientifiques, les chercheurs et les personnes impliquées dans le développement de produits ou la R&D innovent constamment et proposent de nouvelles techniques, méthodes, dispositifs et médicaments. Ces recherches sont publiées dans des revues universitaires et/ou présentées lors de conférences. Cependant, il n'est pas facile d'être publié dans une revue de qualité : les recherches doivent être compilées, analysées, examinées et préparées selon le format requis. Les taux de réussite sont également faibles : Naturepar exemple, ne publie qu'environ 8% des 200 articles soumis chaque semaine.

A étude sur Recherches et opinions médicales actuellesn par Woolley et al. affirme que "Par exemple, lorsque des rédacteurs médicaux professionnels aident les auteurs à préparer des manuscrits, ces derniers sont moins susceptibles d'être rétractés pour cause de mauvaise conduite, sont plus conformes aux lignes directrices en matière de rapports sur les meilleures pratiques et sont acceptés plus rapidement pour publication.

La présentation correcte des données de recherche est un problème auquel de nombreux chercheurs sont confrontés. Le soutien d'un rédacteur médical augmente leurs chances d'être publiés dans une revue réputée et accélère le processus de soumission.

4. Rédaction du contenu 

Les informations erronées dans la communication médicale peuvent être très préjudiciables non seulement pour le fabricant ou l'organisation, mais aussi pour les différentes parties prenantes concernées, y compris les patients. Il est impératif d'engager un rédacteur médical possédant la formation et l'expérience appropriées pour votre tâche. Les rédacteurs médicaux contribuent également à l'élaboration de matériel marketing, promotionnel, d'emballage et éducatif. Qu'il s'agisse de la rédaction du contenu de médicaments sur ordonnance ou du contenu de sites Web éducatifs, chaque détail doit être absolument correct. Lorsque vous faites appel à un rédacteur de contenu médical, vous avez la certitude d'avoir trouvé quelqu'un qui sait épeler otorhinolaryngologiste et qui est capable de prendre une décision quant à l'utilisation de " disque " glissé ou de " disque " glissé, de " césarienne " ou de " césarienne ". 

Les rédacteurs médicaux travaillent soit de manière indépendante, soit dans le cadre d'agences, de CRO ou de cabinets de conseil. Des plateformes comme Kolabtree aident les organismes de santé à trouver des rédacteurs certifiés et des rédacteurs médicaux ayant une formation scientifique pour élaborer un document de recherche, un rapport ou un protocole d'étude clinique. En confiant votre tâche à un rédacteur médical professionnel, vous disposez non seulement de plus d'heures par jour pour vous concentrer sur les choses importantes pour vous, mais vous êtes également plus près de l'approbation de votre produit, de la publication de votre document de recherche et du financement de votre projet.


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À propos de l'auteur

Ramya Sriram gère le contenu numérique et la communication chez Kolabtree (kolabtree.com), la plus grande plateforme de freelancing pour scientifiques au monde. Elle a plus de dix ans d'expérience dans l'édition, la publicité et la création de contenu numérique.

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Non merci, je ne cherche pas à embaucher pour le moment.