{"id":8882,"date":"2021-03-11T15:23:06","date_gmt":"2021-03-11T15:23:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/?p=8882"},"modified":"2021-03-12T09:19:37","modified_gmt":"2021-03-12T09:19:37","slug":"medical-device-development-3-tips-for-success","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/medical-device-development-3-tips-for-success\/","title":{"rendered":"Sviluppo di dispositivi medici: 3 consigli per il successo"},"content":{"rendered":"<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_45_1 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\">Indice dei contenuti<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" area-label=\"ez-toc-toggle-icon-1\"><label for=\"item-69f2ef25000e6\" aria-label=\"Table of Content\"><span style=\"display: flex;align-items: center;width: 35px;height: 30px;justify-content: center;direction:ltr;\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/label><input  type=\"checkbox\" id=\"item-69f2ef25000e6\"><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/medical-device-development-3-tips-for-success\/#Medical_Device_Development_From_Product_to_Discovery_Phase\" title=\"Sviluppo di dispositivi medici: Dal prodotto alla fase di scoperta\u00a0\">Sviluppo di dispositivi medici: Dal prodotto alla fase di scoperta\u00a0<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/medical-device-development-3-tips-for-success\/#1_Product_Ideation_and_Conceptualization\" title=\"1. Ideazione e concettualizzazione del prodotto\">1. Ideazione e concettualizzazione del prodotto<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/medical-device-development-3-tips-for-success\/#2_Device_Classification\" title=\"2. Classificazione dei dispositivi\">2. Classificazione dei dispositivi<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/medical-device-development-3-tips-for-success\/#3_Discovery_Phase\" title=\"3. Fase di scoperta\">3. Fase di scoperta<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<p><em><a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/shrinidh-joshi\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=MDDevTips\">Shrinidh Joshi<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/industry\/medical-device\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=MDDevTips\">consulente medtech<\/a> su Kolabtree, fornisce 3 consigli per uno sviluppo di successo dei dispositivi medici che aiuter\u00e0 a portare il vostro prodotto sul mercato rapidamente.\u00a0<\/em><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Quando si ha un'idea (sia sul retro di un 'tovagliolo' o ancora il brainstorming) per lo sviluppo di un nuovo dispositivo medico, \u00e8 molto probabile che la vostra idea sar\u00e0 dirompente come 'nessun altro' e avr\u00e0 un impatto significativo sulla sanit\u00e0 o \u00e8 solo un altro modo di guardare le cose. C'\u00e8 anche la possibilit\u00e0 che il tuo prodotto aiuter\u00e0 a risolvere alcune delle sfide attuali, per esempio il 'fattore di forma' e l'ingombro del dispositivo spirometro era una sfida enorme fino alla scoperta di dispositivi spirometro portatili e portatili. Allo stesso modo, la scoperta dei monitor della glicemia \u00e8 stata trasformativa come nessun'altra per milioni di diabetici.\u00a0\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Non \u00e8 necessario progettare un dispositivo medico che sia straordinario o dirompente, un dispositivo medico che pu\u00f2 aggiungere valore agli utenti esistenti detiene anche le possibilit\u00e0 di fornire benefici all'utente come il software come un dispositivo medico come BlueStar <\/span><a href=\"https:\/\/www.welldoc.com\/health-plans\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">[1] <\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">che aiuta nella gestione dello stile di vita e dei farmaci per i diabetici. Il pi\u00f9 grande dilemma per una startup di dispositivi medici \u00e8 se il loro dispositivo sar\u00e0 in grado di catturare una quota redditizia nel mercato. Il pi\u00f9 delle volte l'enigma deriva dal controllo di qualit\u00e0 o dalla validit\u00e0 del dispositivo medico o dalla complessit\u00e0 di portare un dispositivo medico sul mercato. Per le startup di dispositivi medici, direi che senza avere esperti che vi guidino durante tutto il processo, entrambi possono portare al deragliamento del vostro progetto. In alcuni casi, se avete progettato un dispositivo medico che ha il potenziale per sconvolgere il mercato e portare nuovi modi di vedere il trattamento, forse non avete pensato ai requisiti normativi che quel tipo di dispositivo potrebbe avere, o forse le agenzie di regolamentazione non sono in grado di classificare il vostro dispositivo. Sono stato partner di un'azienda che ha avuto una brillante idea di combinare un dispositivo terapeutico con un dispositivo diagnostico per fornire benefici end-to-end all'utente finale, tuttavia, la confusione per l'agenzia di regolamentazione era di rivedere quel dispositivo come un farmaco o sotto 510(k) come un dispositivo diagnostico. Pertanto, un approccio olistico che consideri tutti gli aspetti della validit\u00e0 del design, del controllo di qualit\u00e0 e del quadro normativo \u00e8 un approccio pi\u00f9 saggio piuttosto che affrontarli come e quando necessario. Richiede precisione in ogni fase - dall'ideazione del prodotto alla progettazione e allo sviluppo, alla conformit\u00e0, ai test, allo scale-up e alla commercializzazione del prodotto.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">In questo articolo, daremo uno sguardo alla fase di progettazione e sviluppo del processo di sviluppo dei dispositivi medici. Questa fase, come si pu\u00f2 pensare, \u00e8 la pi\u00f9 importante nel ciclo di vita del dispositivo medico. Come startup di un dispositivo medico, se si tralascia qualche passo chiave nella definizione o nella progettazione del dispositivo medico, si pu\u00f2 rischiare la non conformit\u00e0 con le agenzie di regolamentazione e il dispositivo non sar\u00e0 in grado di arrivare sul mercato. Anche se riuscite a bypassare gli ostacoli normativi per un dispositivo definito o progettato in modo poco accurato, alla fine potrebbe non riuscire a soddisfare le sue richieste sull'uso previsto o sui benefici rispetto ai suoi predecessori o concorrenti. D'altra parte, un prodotto ben definito e progettato ha un sacco di potenziale per le sue affermazioni sull'interruzione del mercato e l'eventuale adozione del mercato.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Come per ogni prodotto sanitario, sia esso un farmaco o un dispositivo medico, \u00e8 necessaria una notevole quantit\u00e0 di sforzi e meticolosit\u00e0 per fornire la giusta soluzione che possa soddisfare le richieste del cliente. Come startup di un dispositivo medico, \u00e8 necessario assicurarsi che tutte le parti interessate siano allineate con lo scopo del prodotto, i risultati, la definizione, le specifiche, il design e il fattore di forma, la strategia di mitigazione del rischio e i requisiti normativi. Essenzialmente, tutti gli sforzi di cui sopra dovrebbero essere diretti verso la migliore qualit\u00e0 possibile per il vostro dispositivo medico.\u00a0<\/span><\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Medical_Device_Development_From_Product_to_Discovery_Phase\"><\/span><b>Sviluppo di dispositivi medici: Dal prodotto alla fase di scoperta\u00a0<\/b><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"1_Product_Ideation_and_Conceptualization\"><\/span><b>1. Ideazione e concettualizzazione del prodotto<\/b><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">The first step in medical device innovation is to analyze and identify the medical device market. As mentioned above, you are analyzing to see if your device is meeting unmet medical needs like early diagnosis of a difficult to cure disease or it is providing a more efficient way to manage a chronic disease. The problem statement for your medical device could be a novel or a better way to monitor adherence to the treatment regimen, monitoring ailment and health, improving drug delivery minimizing the drug requirements and adverse drug events, using <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/ensuring-reproducibility-in-ai-driven-research-how-freelance-experts-can-help-in-biotech-and-healthcare\/\">intelligenza artificiale<\/a>, machine learning, deep learning, or real-world insights etc. Innovative software can also be defined and approved as a medical device under a software as a medical device (SaMD) category.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Identificare il bisogno con la domanda \u00e8 un passo primario per creare un'offerta di dispositivi medici, oltre ad essere pronti per la conformit\u00e0. Il successo di questo dipende molto da due cose:<\/span><\/p>\n<ol>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Il divario tra il bisogno del mercato di destinazione e quello che lo sviluppatore di dispositivi medici percepisce come bisogno; minore \u00e8 il divario, migliori sono gli input per la definizione del prodotto;<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Una forte definizione del prodotto viene estratta analizzando i bisogni del mercato.<\/span><\/li>\n<\/ol>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">L'intero processo di sviluppo di un dispositivo medico pu\u00f2 essere semplificato come nella figura 1 mostrata qui sotto.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Come startup di un dispositivo medico \u00e8 importante sostenere la vostra innovazione scientifica e ingegneristica con l'agilit\u00e0 per muoversi pi\u00f9 velocemente orizzontalmente attraverso il processo decisionale normativo e questo potrebbe essere ottenuto avendo punti di controllo strategici in ogni fase del processo di sviluppo del dispositivo medico. Pensate a questo dal punto di vista del ciclo di vita del prodotto, dovrete affrontare sfide ogni volta, dall'inizio dell'idea al lancio sul mercato e dall'approvazione normativa all'adozione sul mercato. Il punto \u00e8 che le sfide e lo sviluppo dei dispositivi medici sono arrotolati insieme e l'unico modo per srotolarli \u00e8 tramite lo slancio scientifico\/ingegneristico sul lato dello sviluppo e tramite il processo decisionale normativo basato sulla scienza sul lato dell'approvazione.\u00a0<\/span><\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"2_Device_Classification\"><\/span><b>2. Classificazione dei dispositivi<\/b><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Dopo l'ideazione del prodotto e la definizione delle caratteristiche, il passo successivo \u00e8 quello di verificare la classificazione normativa basata sul rischio per il vostro dispositivo. Dovete assicurarvi di identificare il rischio associato al vostro dispositivo e selezionare la classe appropriata in base al mercato normativo in cui scegliete di entrare. In questa fase potresti anche aver bisogno di assicurarti che l'uso previsto del tuo dispositivo sia chiaramente definito. Questo \u00e8 molto importante e se state pianificando la 510(k) allora assicuratevi che l'uso previsto del vostro dispositivo corrisponda al dispositivo predicato.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">A seconda del luogo geografico e normativo in cui intendete applicare il vostro dispositivo medico, sia negli Stati Uniti che nella Commissione europea, potreste aver bisogno di classificare il vostro dispositivo secondo il pannello di classificazione dei dispositivi medici (<\/span><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/medical-devices\/classify-your-medical-device\/device-classification-panels\"><span style=\"font-weight: 400;\">Classificazione dei dispositivi medici US FDA<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">) o MEDDEV 2.4\/1 Rev. 9 (<\/span><a href=\"https:\/\/ec.europa.eu\/docsroom\/documents\/10337\/attachments\/1\/translations\"><span style=\"font-weight: 400;\">IT orientamento MEDDEV<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">), rispettivamente. Il componente di gran lunga pi\u00f9 grande della vostra presentazione sar\u00e0 coperto dalla sezione di classificazione dei dispositivi medici. Questa sezione definisce i requisiti normativi per il vostro dispositivo. A seconda della classe di dispositivo medico che avete selezionato, \u00e8 una buona idea controllare i documenti guida esistenti pubblicati dalle autorit\u00e0 di regolamentazione. Per esempio, negli Stati Uniti, la met\u00e0 delle volte \u00e8 possibile che la FDA abbia gi\u00e0 un documento guida pertinente alla vostra domanda. Tale guida pu\u00f2 servire come un riferimento pronto per il ciclo di revisione accelerato e migliori possibilit\u00e0 di approvazione nel vostro primo deposito. Questi documenti guida sono pubblicati per guidare sia le aziende innovatrici di dispositivi medici come la vostra sia i revisori dell'agenzia per una revisione pi\u00f9 veloce delle domande. Inoltre, dovete cercare qualsiasi propriet\u00e0 intellettuale preesistente sull'idea proposta o simile; potrebbe non permettervi di usare il meccanismo o la tecnologia. Per effettuare una fase di scoperta completa, un forte team di sviluppo \u00e8 cruciale. Questo pu\u00f2 essere una trappola se il team non ha una buona esperienza. In ogni caso, si pu\u00f2 decidere di andare con un team interno, un consulente o una societ\u00e0 di ingegneria di dispositivi medici.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La considerazione chiave per le aziende mentre cercano un consulente interno o esterno <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/industry\/medical-device\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=MDDev\">consulente per dispositivi medici<\/a> \u00e8 che devono avere esperienza nelle seguenti aree:<\/span><\/p>\n<ol>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Ingegneria e design<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Fattori umani e ingegneria dell'usabilit\u00e0<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Conoscenza clinica e scientifica del settore medico<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Affari regolatori e garanzia di qualit\u00e0<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Diritto della propriet\u00e0 intellettuale<\/span><\/li>\n<\/ol>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"3_Discovery_Phase\"><\/span><b>3. Fase di scoperta<\/b><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La fase di scoperta in cui porterete la vostra idea nella fase iniziale di progettazione e svilupperete prototipi per il vostro dispositivo. Questa fase comporta un sacco di brainstorming con ingegneri, consulenti di progettazione e il vostro team per realizzare prototipi 3D attraverso simulazioni e disegni assistiti dal computer e testare questi prototipi per la prova di concetto. Dovreste anche iniziare a guardare i documenti guida della FDA per scoprire quali test di funzionalit\u00e0 critica sono pertinenti al vostro dispositivo e iniziare a usarli come matrice decisionale per finalizzare il design ideale del vostro dispositivo. Per le startup che sono ancora in fase di avvio per le finanze, sar\u00e0 proibitivo dal punto di vista dei costi eseguire tutti i test secondo i documenti guida, quindi consiglierei piuttosto di scegliere uno o due test pi\u00f9 rilevanti e utilizzarli per l'ottimizzazione del design. Una volta che avete ottimizzato il concetto e il design del vostro dispositivo medico, potete ora procedere per l'approvazione normativa e la commercializzazione.  \u00c8 degno di nota il fatto che l'iniziativa del percorso critico della FDA degli Stati Uniti si \u00e8 concentrata sulla scienza dello sviluppo: migliore tossicologia, biomarcatori, studi clinici migliori e medicina personalizzata, ma quell'iniziativa, come altre che includono le iniziative di reingegnerizzazione degli anni '90 e i cambiamenti legislativi che hanno accompagnato le tasse per gli utenti dei dispositivi, non ha esaminato la struttura normativa del processo di approvazione stesso e come la struttura normativa determina le scelte nella scienza dello sviluppo.<\/span><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" class=\"alignnone wp-image-8872 size-large\" src=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/medical-device-development-1-1024x544.png\" alt=\"\" width=\"702\" height=\"373\" srcset=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/medical-device-development-1-1024x544.png 1024w, https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/medical-device-development-1-300x159.png 300w, https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/medical-device-development-1-768x408.png 768w, https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/medical-device-development-1-1080x574.png 1080w, https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/medical-device-development-1.png 1331w\" sizes=\"(max-width: 702px) 100vw, 702px\" \/><\/p>\n<p><b>Figura 1:<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Lo sviluppo di un dispositivo medico \u00e8 un processo olistico. Questa \u00e8 una versione semplificata del processo che \u00e8 un approccio per fasi, ma idealmente, tutti i passi di questo intero processo devono essere tracciati all'inizio durante lo sviluppo del dispositivo medico (adattato da<\/span><b> [1,2]<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">).<\/span><\/p>\n<p><strong>Hai bisogno di aiuto per sviluppare un dispositivo medico? Sfoglia <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/medical-device\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=MDDevTips\">consulenti di dispositivi medici<\/a> su Kolabtree. \u00c8 gratuito contattare un esperto o pubblicare il tuo progetto.\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Leggi anche: <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/how-much-does-it-cost-to-hire-a-medical-device-consultant\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=MDDevTips\"><strong>Quanto costa assumere un consulente di dispositivi medici?\u00a0<\/strong><\/a><\/p>\n<p><strong>Riferimenti<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><a href=\"https:\/\/www.welldoc.com\/health-plans\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/www.welldoc.com\/health-plans\/<\/span><\/a><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><a href=\"https:\/\/ec.europa.eu\/docsroom\/documents\/10337\/attachments\/1\/translations\"><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/ec.europa.eu\/docsroom\/documents\/10337\/attachments\/1\/translations<\/span><\/a><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">FDA, 2005, Total Product Lifecycle, FDA-CDRH Presentation by CDRH Director Dr. David Feigal, http:\/\/www.fda.gov\/cdrh\/strategic\/presentations\/ tplc.html<\/span><\/li>\n<\/ol>\n<p><strong>Tutti gli articoli di questa serie:<br \/>\n<\/strong><a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/medical-device-development-and-design-a-definitive-guide\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=MDDevTips\">Sviluppo e progettazione di dispositivi medici: Una guida definitiva<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/medical-device-development-3-tips-for-success\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=MDDevTips\">Sviluppo di dispositivi medici: 3 consigli per il successo<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/medical-device-design-the-essential-step-by-step-guide\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=MDDevTips\">Progettazione di dispositivi medici: L'essenziale, guida passo dopo passo<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/medical-device-commercialization-9-steps-from-sketch-to-launch\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=MDDevTips\">Commercializzazione dei dispositivi medici: 9 passi dallo schizzo al lancio<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/www.biotechnologynewsmagazine.infomeddnews.com\/how-to-overcome-medical-device-commercialization-challenges-best-practices\/\">Come superare le sfide della commercializzazione dei dispositivi medici<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/medical-device-launch-key-steps-when-taking-product-to-market\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=MDDevTips\">Lancio di un dispositivo medico: Passi chiave per portare il tuo prodotto sul mercato<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/a-comprehensive-guide-to-medical-device-post-market-surveillance\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=MDDevTips\">Sorveglianza post-commercializzazione dei dispositivi medici: Una guida completa<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Shrinidh Joshi, medtech consultant on Kolabtree, provides 3 tips for successful medical device development that will help take your product to market quickly.\u00a0 When you have an idea (either on a back of a \u2018napkin\u2019 or still brainstorming) for the development of a new medical device, it is very much likely that your idea will<\/p>\n<div class=\"read-more\"><a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/medical-device-development-3-tips-for-success\/\" title=\"Per saperne di pi\u00f9\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/div>","protected":false},"author":12,"featured_media":8890,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[540],"tags":[],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v20.1 (Yoast SEO v20.1) - 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