{"id":4681,"date":"2018-10-29T15:55:09","date_gmt":"2018-10-29T15:55:09","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.kolabtree.com\/?p=4681"},"modified":"2020-11-08T16:48:44","modified_gmt":"2020-11-08T16:48:44","slug":"biosimilars-benefits-challenges-and-future","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/","title":{"rendered":"Biosimilari: Vantaggi, sfide e futuro"},"content":{"rendered":"<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_45_1 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\">Indice dei contenuti<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" area-label=\"ez-toc-toggle-icon-1\"><label for=\"item-69f33de120ef8\" aria-label=\"Table of Content\"><span style=\"display: flex;align-items: center;width: 35px;height: 30px;justify-content: center;direction:ltr;\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/label><input  type=\"checkbox\" id=\"item-69f33de120ef8\"><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#Biologics\" title=\"Biologici\">Biologici<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#The_Case_for_Biosimilars\" title=\"Il caso dei biosimilari\">Il caso dei biosimilari<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#Biosimilars_Landscape_in_EU_and_USA\" title=\"Biosimilari: Paesaggio in UE e USA\">Biosimilari: Paesaggio in UE e USA<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#Benefits_of_biosimilars\" title=\"Vantaggi dei biosimilari:\">Vantaggi dei biosimilari:<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#Cost_reduction_by_competition\" title=\"Riduzione dei costi grazie alla concorrenza\">Riduzione dei costi grazie alla concorrenza<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#Enhanced_patient_accessibility\" title=\"Migliore accessibilit\u00e0 per il paziente\">Migliore accessibilit\u00e0 per il paziente<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#Incentive_for_innovation\" title=\"Incentivo per l&#039;innovazione\">Incentivo per l'innovazione<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#Biosimilars_Challenges\" title=\"Biosimilari: Sfide\">Biosimilari: Sfide<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#Patient_and_prescriber_education\" title=\"Educazione del paziente e del prescrittore\">Educazione del paziente e del prescrittore<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#Extrapolation_issue\" title=\"Problema di estrapolazione\">Problema di estrapolazione<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#The_interchangeability_question\" title=\"La questione dell&#039;intercambiabilit\u00e0\">La questione dell'intercambiabilit\u00e0<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-12\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#Rare_diseases\" title=\"Malattie rare\">Malattie rare<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-13\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/#The_Future_of_Biologics_and_Biosimilars\" title=\"Il futuro dei biologici e dei biosimilari\">Il futuro dei biologici e dei biosimilari<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<p>A biosimilar is a biological medicine that is highly similar to an already approved biological medicine. The biosimilars market is expected to triple in size to $15 billion by 2020, McKinsey\u00a0 predicts. By that alone, we see that these medicines can transform <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/ensuring-reproducibility-in-ai-driven-research-how-freelance-experts-can-help-in-biotech-and-healthcare\/\">assistenza sanitaria<\/a>. A <a href=\"http:\/\/biosimilarscouncil.org\/wp-content\/uploads\/2017\/06\/Biosimilars-Myths-v-Facts-Infographic_FINAL-6-5-17-1.pdf\">segnalare<\/a> del Biosimilars Council (2018) prevede che i biosimilari potrebbero risparmiare costi fino a $250 miliardi nel prossimo decennio. Questi prodotti possono migliorare l'accesso dei pazienti per coloro che dipendono dai trattamenti biologici? Quali sono le sfide e le opportunit\u00e0? Questo include i benefici dei biosimilari:<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Biologics\"><\/span>Biologici<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/aboutfda\/centersoffices\/officeofmedicalproductsandtobacco\/cber\/ucm133077.htm\">Biologici<\/a> sono molecole biologiche, provenienti da organismi viventi, utilizzate per diagnosticare, trattare e curare molte malattie croniche e invalidanti. Le molecole biologiche tipicamente grandi e complesse -inclusi gli ormoni e gli anticorpi monoclonali- sono prodotte da microrganismi, cellule vegetali o animali usando la biotecnologia. La variabilit\u00e0 naturale all'interno dell'organismo ospite si traduce in variabilit\u00e0 tra i vari lotti della molecola biologica attiva prodotta. Di solito, queste variabilit\u00e0 sono minime e non cambiano la funzione biologica. Oggi, i biologici offrono una delle tecnologie pi\u00f9 all'avanguardia per la prognosi clinica di molte malattie. Il potenziale terapeutico di queste molecole va dal diabete alle malattie autoimmuni ai tumori. Uno degli svantaggi principali dei biologici, nonostante la loro grande richiesta, \u00e8 il costo eccessivo che li accompagna, una barriera importante per i pazienti. Conoscere i vantaggi dei biosimilari \u00e8 estremamente necessario.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"The_Case_for_Biosimilars\"><\/span>Il caso dei biosimilari<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>L'onere dei costi per i consumatori potrebbe apparentemente essere abbassato da una seconda categoria di biologici, chiamata <a href=\"https:\/\/en.wikipedia.org\/wiki\/Biosimilar\"><strong>Biosimilari<\/strong><\/a>. I biosimilari sono <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/Molecular-Biology?utm_source=Blog&amp;utm_medium=pPost&amp;utm_campaign=Biosimilars\">molecole biologiche<\/a> che sono <em>\"altamente simile a un medicinale biologico di riferimento gi\u00e0 approvato\"<\/em>. Per qualificarsi come biosimilare, una molecola deve dimostrare propriet\u00e0 equivalenti in termini di <em>\"struttura, attivit\u00e0 biologica ed efficacia, profilo di sicurezza e immunogenicit\u00e0\"<\/em>alla molecola di riferimento originale. Come i biologici, anche i biosimilari sono prodotti biologicamente. Pertanto, il processo \u00e8 naturalmente variabile, con conseguente variabilit\u00e0 intrinseca rispetto al farmaco di riferimento. Queste variazioni rendono la caratterizzazione e l'approvazione normativa un compito impegnativo. Tuttavia, se si pu\u00f2 dimostrare che queste variazioni non influenzano la sicurezza e l'efficacia clinica, il biosimilare verrebbe considerato per l'approvazione dalle agenzie di regolamentazione.<\/p>\n<p>Una molecola biologica di riferimento deve passare attraverso una domanda \"standalone\" contenente tutti i dati, compresi <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/Clinical-Trials?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=Biosimilars\">studi clinici<\/a> dimostrando la sua sicurezza ed efficacia. Quando il brevetto di un farmaco biologico originale scade, altre aziende concorrenti possono richiedere l'approvazione alla commercializzazione di un prodotto biosimilare corrispondente. L'obiettivo finale di un programma di sviluppo biosimilare \u00e8 quello di dimostrare la \"bio-similarit\u00e0\" con il farmaco di riferimento, piuttosto che stabilire un profilo di sicurezza o efficacia autonomo. Cos\u00ec, invece di passare attraverso uno studio clinico convenzionale, il biosimilare viene sottoposto a uno studio clinico comparativo per dimostrare una mancanza di differenza clinica rispetto alla molecola di riferimento. La molecola biosimilare pu\u00f2 sfruttare le conoscenze sulla sicurezza e l'efficacia raccolte negli anni di utilizzo della molecola di riferimento.<\/p>\n<p>Da un punto di vista normativo, il programma di sviluppo del biosimilare non ha bisogno di ripetere l'intero programma di sviluppo clinico della molecola biologica di riferimento originale. Questo vantaggio riduce i costi sostenuti da entrambi: i produttori e i consumatori. Inoltre, risparmia a molti volontari e pazienti di impegnarsi in prove inutili. Nel complesso, il percorso di approvazione dei biosimilari \u00e8 molto pi\u00f9 snello, semplice ed economico rispetto ai biologici originali di marca. Di conseguenza, i biosimilari permettono ai pazienti di accedere alle innovazioni mediche pi\u00f9 rapidamente e pi\u00f9 economicamente, senza compromettere l'efficacia o la sicurezza. Un completo <a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S0305737216300172\">elenco<\/a> di biosimilari che sono approvati dalla FDA e dall'EMA possono essere trovati <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC6172013\/table\/t1-dic-7-212543\/?report=objectonly\">qui<\/a>.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Biosimilars_Landscape_in_EU_and_USA\"><\/span>Biosimilari: Paesaggio in UE e USA<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha aperto la strada all'approvazione dei biosimilari nell'Unione Europea (UE) e ha approvato il primo biosimilare (<a href=\"https:\/\/www.omnitrope.com\/about\/about-omnitrope\/\">Omnitrope<\/a>) nel 2006. Attualmente, l'UE \u00e8 il mercato pi\u00f9 maturo per i biosimilari, in tutto il mondo. Infatti, i regolamenti messi in atto dall'UE hanno dato il tono per lo sviluppo dei biosimilari nel resto del mondo. <strong>A marzo 2018, ci sono oltre 40 biosimilari approvati dalla commissione UE.<\/strong> Questo numero \u00e8 destinato a salire ulteriormente con la pipeline in continua espansione di biosimilari in fase di revisione da parte dell'EMA. Nell'ultimo decennio, i sistemi sanitari dell'UE hanno osservato un vantaggio visibile con la concorrenza nel mercato dei biosimilari. Il mercato dei biosimilari dell'UE \u00e8 stato proiettato a crescere vicino a $4 miliardi entro la fine del 2018.<\/p>\n<p>Al contrario, il mercato dei biosimilari negli Stati Uniti \u00e8 ancora abbastanza piatto e sta lentamente emergendo man mano che le linee guida normative vengono messe in atto. La Food and Drug Agency (FDA) ha approvato il primo biosimilare solo nel 2015 (<a href=\"http:\/\/chemocare.com\/chemotherapy\/drug-info\/filgrastim.aspx\">Filgrastim<\/a>). <strong>A luglio 2018, c'erano solo <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/developmentapprovalprocess\/howdrugsaredevelopedandapproved\/approvalapplications\/therapeuticbiologicapplications\/biosimilars\/ucm580432.htm\">12 biosimilari approvati dalla FDA<\/a> nel mercato.<\/strong> Indubbiamente, gli Stati Uniti sono un elemento critico <a href=\"https:\/\/www.rdmag.com\/article\/2016\/04\/us-biosimilar-market-2016\">mercato dei biosimilari<\/a>. Tuttavia, molti fattori imprevedibili, comprese le controversie in corso sui brevetti tra gli innovatori, possono estendere il time-to market. Secondo la RAND Corporation, i biosimilari potrebbero tagliare i costi del sistema sanitario statunitense sui biologici di circa <a href=\"https:\/\/www.rand.org\/content\/dam\/rand\/pubs\/perspectives\/PE200\/PE264\/RAND_PE264.pdf\">$54 miliardi<\/a> nel prossimo decennio. Vediamo ora i vantaggi dei biosimilari.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Benefits_of_biosimilars\"><\/span>Vantaggi dei biosimilari:<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Cost_reduction_by_competition\"><\/span>Riduzione dei costi grazie alla concorrenza<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>I farmaci biologici possono essere molto costosi. Per esempio, un farmaco biologico contro il cancro pu\u00f2 costare centinaia e migliaia di dollari all'anno per paziente. Avere pi\u00f9 biosimilari sul mercato romper\u00e0 il monopolio del farmaco di riferimento e aiuter\u00e0 a ridurre i costi.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Enhanced_patient_accessibility\"><\/span>Migliore accessibilit\u00e0 per il paziente<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Con pi\u00f9 biosimilari in circolazione, pi\u00f9 pazienti in tutto il mondo possono avere accesso a queste opzioni di trattamento.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Incentive_for_innovation\"><\/span>Incentivo per l'innovazione<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>I biosimilari non possono essere commercializzati fino alla scadenza del brevetto del farmaco di riferimento. Avere nuovi prodotti biologici innovativi e brevettabili \u00e8 forse necessario per mantenere un'ampia quota di mercato, sulla scia dei brevetti in scadenza. Cos\u00ec, le aziende farmaceutiche sarebbero incoraggiate a investire di pi\u00f9 in settori di R&amp;S all'avanguardia per favorire l'innovazione<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Biosimilars_Challenges\"><\/span>Biosimilari: Sfide<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Nonostante la loro economicit\u00e0, i biosimilari devono affrontare numerose sfide per trovare l'accettazione. Alcune delle sfide in corso includono:<\/p>\n<ul>\n<li>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Patient_and_prescriber_education\"><\/span>Educazione del paziente e del prescrittore<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Anche se i biosimilari esistono da pi\u00f9 di un decennio nell'UE, sono ancora una novit\u00e0 per chi non fa parte di questo settore. Secondo un <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC4889091\/\">sondaggio nel 2014<\/a>, quasi 30% delle persone che vivono con una diagnosi hanno detto che la loro scelta medica \u00e8 stata fortemente influenzata dall'identit\u00e0 del produttore del farmaco. L'educazione di massa \u00e8 necessaria sia nel settore sanitario che nell'industria farmaceutica. I prescrittori possono vedere i biosimilari come lavoro extra: rivedere i dati clinici, discutere la sostituzione con i farmacisti, e cos\u00ec via. La situazione \u00e8 ulteriormente complicata dalla disponibilit\u00e0 degli assicuratori a imporre il passaggio ai biosimilari. Il <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/Physics?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=Biosimilars\">medici<\/a>,<a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/pharmacology?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=Biosimilars\"> farmacista<\/a> e i pazienti, tutti hanno bisogno di essere illuminati e, successivamente, convinti dei benefici del passaggio ai biosimilari.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Extrapolation_issue\"><\/span>Problema di estrapolazione<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC4894513\/\">Estrapolazione<\/a> \u00e8 \"Il processo di concessione di un'indicazione clinica a un farmaco senza i propri o nuovi studi clinici di sicurezza ed efficacia per sostenere tale indicazione\". Se i biosimilari possono essere prescritti per indicazioni off-label, che sono oked per il farmaco di riferimento, \u00e8 una zona grigia. Devono essere stabilite delle linee guida appropriate per queste indicazioni. In caso contrario, gli ospedali e le farmacie saranno costretti a trasportare sia la molecola di riferimento che la controparte biosimilare, annullando i benefici di costo della prescrizione del biosimilare.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"The_interchangeability_question\"><\/span>La questione dell'intercambiabilit\u00e0<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>L'intercambiabilit\u00e0 indica se il passaggio da un prodotto all'altro non influenza l'efficacia o la sicurezza rispetto a ciascun prodotto da solo. Mentre ci sono alcune linee guida in atto per determinare questo, c'\u00e8 incertezza, prevalente a livello del prescrittore locale e della farmacia. Il fatto che un farmacista possa \"sostituire\" una molecola di riferimento con un biosimilare intercambiabile o viceversa, senza una prescrizione esplicita, \u00e8 un'altra via di riconciliazione.<\/p>\n<ul>\n<li>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Rare_diseases\"><\/span>Malattie rare<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>I trattamenti delle malattie rare spesso utilizzano \"farmaci orfani\" che sono associati a costi elevati. Mentre ci sono biosimilari in fase di sviluppo per questi farmaci orfani, essi affrontano molti ostacoli pratici. In primo luogo, \u00e8 difficile ottenere una popolazione abbastanza grande e non eterogenea per gli studi di fase I e III. Inoltre, il costo di produzione di lotti sufficienti del biosimilare per eseguire studi di variabilit\u00e0 batch-to-batch per costruire ampi dati di comparabilit\u00e0, pu\u00f2 essere sproporzionatamente alto.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"The_Future_of_Biologics_and_Biosimilars\"><\/span>Il futuro dei biologici e dei biosimilari<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>L'industria dei biosimilari e la sua regolamentazione sono cresciuti a passi da gigante nell'ultimo decennio. Con alcuni dei biologici pi\u00f9 prescritti che affrontano la scadenza del brevetto nel prossimo futuro, il mercato dei biosimilari \u00e8 pronto per un'ulteriore crescita. La concorrenza di mercato guidata dai biosimilari pu\u00f2 rappresentare una minaccia al monopolio dell'industria farmaceutica di marca. Spesso, i giganti farmaceutici sono visti contrastare le aziende biosimilari nella rete dei diritti di propriet\u00e0 intellettuale. Nei prossimi anni, le autorit\u00e0 di regolamentazione devono fornire un quadro pi\u00f9 tangibile per affrontare alcune aree grigie nella commercializzazione e nella prescrizione dei biosimilari. Questo, accompagnato dall'educazione dei professionisti\/consumatori, da nuovi modelli di sviluppo e commerciali pu\u00f2 porre le basi per la creazione di nuovi biosimilari blockbuster. Ecco i vantaggi dei biosimilari.<\/p>\n<p>&#8212;-<br \/>\n<b>Hai bisogno di aiuto con la consulenza di <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/bioinformatics?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=Biosimilars\">Bioinformatico<\/a>? 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A report by the Biosimilars Council (2018) predicts that biosimilars could save<\/p>\n<div class=\"read-more\"><a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/it\/biosimilars-benefits-challenges-and-future\/\" title=\"Per saperne di pi\u00f9\">Per saperne di pi\u00f9<\/a><\/div>","protected":false},"author":43,"featured_media":4695,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[442,443,435],"tags":[],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v20.1 (Yoast SEO v20.1) - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Biosimilars: Benefits, Challenges and Future - The Kolabtree Blog<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"The biosimilars market is expected to triple in size to $15 billion by 2020. 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