{"id":2402,"date":"2020-04-06T13:57:14","date_gmt":"2020-04-06T13:57:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/?p=2402"},"modified":"2020-05-06T17:21:18","modified_gmt":"2020-05-06T17:21:18","slug":"covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/","title":{"rendered":"COVID-19 : Recherche en cours sur les coronavirus et d\u00e9veloppement de vaccins"},"content":{"rendered":"<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_45_1 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\">Table des mati\u00e8res<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" area-label=\"ez-toc-toggle-icon-1\"><label for=\"item-69f535dbefb04\" aria-label=\"Table des mati\u00e8res\"><span style=\"display: flex;align-items: center;width: 35px;height: 30px;justify-content: center;direction:ltr;\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/label><input  type=\"checkbox\" id=\"item-69f535dbefb04\"><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#COVID-19_research_Molecular_biology_pathogenesis\" title=\"Recherche sur le COVID-19 : Biologie mol\u00e9culaire et pathog\u00e9nie\">Recherche sur le COVID-19 : Biologie mol\u00e9culaire et pathog\u00e9nie<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#Preclinical_and_Clinical_Testing_of_Repurposed_Drugs\" title=\"Essais pr\u00e9cliniques et cliniques des m\u00e9dicaments repropos\u00e9s\">Essais pr\u00e9cliniques et cliniques des m\u00e9dicaments repropos\u00e9s<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#1_Gilead_Sciences\" title=\"1. Gilead Sciences\">1. Gilead Sciences<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#2_Roche\" title=\"2. Roche\">2. Roche<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#3_AbbVie\" title=\"3. AbbVie\">3. AbbVie<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#4_Sanofi_Regeneron\" title=\"4. Sanofi et Regeneron\">4. Sanofi et Regeneron<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#5_CDC\" title=\"5. CDC\">5. CDC<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#Novel_treatments_for_COVID-19\" title=\"De nouveaux traitements pour le COVID-19\">De nouveaux traitements pour le COVID-19<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#a_Eli_Lilly\" title=\"(a) Eli Lilly\">(a) Eli Lilly<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#b_Regeneron\" title=\"(b) Regeneron\">(b) Regeneron<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#c_Takeda\" title=\"(c) Takeda\">(c) Takeda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-12\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#d_Amgen\" title=\"(d) Amgen\">(d) Amgen<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-13\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#COVID-19_Vaccine_Development\" title=\"D\u00e9veloppement du vaccin COVID-19\">D\u00e9veloppement du vaccin COVID-19<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-14\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#Experts_within_the_medical_research_and_healthcare_industry_have_forecast_that_it_will_not_be_earlier_than_January_2021_when_the_first_vaccine_candidates_are_available_for_clinical_application_Regarding_the_requirement_of_personal_protective_equipment_the_surging_demand_has_prompted_the_development_and_distribution_of_protective_masks_and_hospital-use_gowns_by_designer_apparel_band_Ralph_Lauren_and_American_footwear_brand_Under_Armour\" title=\"Les experts du secteur de la recherche m\u00e9dicale et des soins de sant\u00e9 pr\u00e9voient que les premiers vaccins candidats seront disponibles pour une application clinique au plus t\u00f4t en janvier 2021. En ce qui concerne les besoins en \u00e9quipements de protection individuelle, l&#039;augmentation de la demande a entra\u00een\u00e9 le d\u00e9veloppement et la distribution de masques de protection et de blouses d&#039;h\u00f4pital par le groupe de v\u00eatements &quot;Ralph Lauren&quot; et la marque de chaussures am\u00e9ricaine &quot;Under Armour&quot;.\">Les experts du secteur de la recherche m\u00e9dicale et des soins de sant\u00e9 pr\u00e9voient que les premiers vaccins candidats seront disponibles pour une application clinique au plus t\u00f4t en janvier 2021. En ce qui concerne les besoins en \u00e9quipements de protection individuelle, l'augmentation de la demande a entra\u00een\u00e9 le d\u00e9veloppement et la distribution de masques de protection et de blouses d'h\u00f4pital par le groupe de v\u00eatements \"Ralph Lauren\" et la marque de chaussures am\u00e9ricaine \"Under Armour\".<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<p><em>Mahasweta Pal, r\u00e9dactrice m\u00e9dicale ind\u00e9pendante et chercheuse pour Kolabtree, \u00e9crit sur les organisations qui dirigent COVID-19. <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/coronavirus?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=Covid-19-research\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">recherche sur les coronavirus<\/a> et le d\u00e9veloppement de vaccins, y compris les entreprises pharmaceutiques et les collaborations entre le monde universitaire et l'industrie.<br \/>\n<\/em><\/p>\n<p>Le directeur de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses, le Dr Anthony Fauci, dirige actuellement l'\u00e9quipe d'intervention des \u00c9tats-Unis contre le coronavirus, <a href=\"https:\/\/www.bloomberg.com\/news\/videos\/2020-03-26\/fauci-warns-coronavirus-could-become-seasonal-affliction-video\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">a d\u00e9clar\u00e9 que le COVID-19 ne sera pas limit\u00e9<\/a> \u00e0 l'\u00e9pid\u00e9mie actuelle et a laiss\u00e9 entendre que le virus pouvait devenir un probl\u00e8me saisonnier potentiel. Dans son discours \u00e0 la presse \u00e0 la Maison Blanche la semaine derni\u00e8re, il a accord\u00e9 une grande importance au d\u00e9veloppement d'un vaccin et, si possible, de nouveaux m\u00e9dicaments pour traiter les cas mod\u00e9r\u00e9ment graves de la maladie. Cette semaine, le <a href=\"https:\/\/www.bloomberg.com\/graphics\/2020-coronavirus-cases-world-map\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">nombre de d\u00e9c\u00e8s<\/a> a fr\u00f4l\u00e9 les 50 000 d\u00e9c\u00e8s dans le monde, l'Italie, l'Espagne et les \u00c9tats-Unis ayant enregistr\u00e9 plus de 27 000 morts. Il va sans dire que le besoin d'une R&amp;D plus robuste dans le domaine des soins de sant\u00e9 n'a jamais \u00e9t\u00e9 aussi grand. Le flou qui entoure la situation actuelle est multifactoriel, puisque l'importation de m\u00e9dicaments en provenance d'autres pays, dont la Chine, a \u00e9t\u00e9 interrompue et que la disponibilit\u00e9 des ventilateurs diminue.<\/p>\n<p>Au milieu des fermetures ou des arr\u00eats industriels pour enrayer la contagion, la communaut\u00e9 universitaire et les chercheurs du secteur de la sant\u00e9 ont rassembl\u00e9 les ressources disponibles pour r\u00e9pondre \u00e0 la demande sans cesse croissante de vaccins, de m\u00e9dicaments, de kits de diagnostic, d'\u00e9quipements de protection individuelle et d'autres besoins de lutte contre l'\u00e9pid\u00e9mie. J'\u00e9num\u00e8re ici certains des d\u00e9veloppements cl\u00e9s qui ont eu lieu au cours des derniers mois pour contrer la pand\u00e9mie de COVID-19.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"COVID-19_research_Molecular_biology_pathogenesis\"><\/span>Recherche sur le COVID-19 : Biologie mol\u00e9culaire et pathog\u00e9nie<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Since the upbeat chatter about the coronavirus emerged in December last year, the novel coronavirus (SARS-CoV-2) has been the epicenter of scientific <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/ensuring-reproducibility-in-ai-driven-research-how-freelance-experts-can-help-in-biotech-and-healthcare\/\">recherche<\/a> whilst wreaking havoc in more than 190 countries. Its origin was speculated to be <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41586-020-2012-7\">des chauves-souris<\/a> et plus r\u00e9cemment, d'une esp\u00e8ce rare de mammif\u00e8re <a href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMc2005157\">appel\u00e9s pangolins<\/a> en Chine. L'agent pathog\u00e8ne responsable du COVID-19 est le septi\u00e8me coronavirus ayant infect\u00e9 l'homme, apr\u00e8s <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC7097181\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">HCoV-OC43, HCoV-229E<\/a>Les quatre premiers sont associ\u00e9s \u00e0 une d\u00e9tresse\/infection respiratoire l\u00e9g\u00e8re, tandis que les deux derniers ont provoqu\u00e9 des \u00e9pid\u00e9mies en Europe. <a href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa1408636\">Asie du Moyen-Orient<\/a> et l'Asie, l'Europe, <a href=\"https:\/\/www.cdc.gov\/sars\/about\/fs-sars.html\">L'Am\u00e9rique du Nord et du Sud en <\/a>au cours des derni\u00e8res d\u00e9cennies, respectivement. Caract\u00e9ris\u00e9 par une structure d'ARN envelopp\u00e9e, positive et monocat\u00e9naire similaire \u00e0 celle de tous les coronavirus infectant l'homme, le SARS-CoV-2 partage un cycle de vie presque similaire \u00e0 celui du SARS-CoV en utilisant le r\u00e9cepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine-2 (ACE2) pour p\u00e9n\u00e9trer dans les cellules humaines.<\/p>\n<p>Le site <a href=\"https:\/\/onlinelibrary.wiley.com\/doi\/pdf\/10.1002\/jmv.25766\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">cycle de vie du SRAS-CoV-2<\/a> commence lorsque la prot\u00e9ine S est adjacente au r\u00e9cepteur ACE2 de la cellule h\u00f4te. Cette prot\u00e9ine S (spike-like) envelopp\u00e9e repr\u00e9sente la caract\u00e9ristique la plus alarmante du virus, d\u00e9terminante pour sa pathog\u00e9nicit\u00e9. La prot\u00e9ine S est compos\u00e9e de 2 domaines S1 et S2 qui permettent au corps viral de se lier au r\u00e9cepteur ACE2 et de fusionner avec la membrane cellulaire. Cette prot\u00e9ine S <a href=\"https:\/\/science.sciencemag.org\/content\/sci\/367\/6483\/1260.full.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">est dens\u00e9ment glycosyl\u00e9<\/a> et pr\u00e9sente une affinit\u00e9 10 \u00e0 20 fois plus \u00e9lev\u00e9e pour le r\u00e9cepteur de l'ACE2 que le SARS-CoV. La fusion cellule-membrane entre le r\u00e9cepteur ACE2 de la cellule h\u00f4te et la prot\u00e9ine S implique d'importants r\u00e9arrangements structurels pour \u00e9tablir une conformation stable post-fusion, qui est suivie par la r\u00e9plication de l'ARN viral, la transcription et la cr\u00e9ation d'un g\u00e9nome riche en prot\u00e9ines virales. Les prot\u00e9ines virales permettent ensuite la transmission des virions \u00e0 travers les v\u00e9sicules du complexe r\u00e9ticulum endoplasmique-Golgi (ERGIC).<\/p>\n<p>Le m\u00e9canisme de transmission du SRAS-COV-2 met ainsi en \u00e9vidence le groupe \u00e0 haut risque compos\u00e9 principalement de <a href=\"https:\/\/academic.oup.com\/jtm\/advance-article\/doi\/10.1093\/jtm\/taaa041\/5809509\">les patients atteints de maladies cardiovasculaires<\/a> sur les inhibiteurs de l'ECA2 et les antagonistes des r\u00e9cepteurs de l'angiotensine (ARA), car ces m\u00e9dicaments favorisent la cr\u00e9ation d'un grand nombre de r\u00e9cepteurs de l'ECA2 dans les cadres circulatoires. Une autre information importante est que la prot\u00e9ine S est utilis\u00e9e comme cible pour des vaccins, des anticorps, des anticorps monoclonaux et des traitements pharmaceutiques potentiels. Les recherches en cours visent \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 des questions cl\u00e9s concernant la vari\u00e9t\u00e9 des souches pathog\u00e8nes du SRAS-COV-2, ses similitudes g\u00e9n\u00e9tiques avec d'autres virus monocat\u00e9naires envelopp\u00e9s, et les capacit\u00e9s de mutation de ses domaines de liaison aux r\u00e9cepteurs.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Preclinical_and_Clinical_Testing_of_Repurposed_Drugs\"><\/span>Essais pr\u00e9cliniques et cliniques des m\u00e9dicaments repropos\u00e9s<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<blockquote><p>Actuellement, les travailleurs de la sant\u00e9 utilisent des m\u00e9dicaments antipalud\u00e9ens cruciaux tels que l'hydroxychloroquine et la chloroquine pour traiter les cas de COVID-19 l\u00e9gers \u00e0 mod\u00e9r\u00e9s. Cependant, les groupes de travail sur la pand\u00e9mie ont quelques raisons de se r\u00e9jouir car Gilead Sciences et Roche m\u00e8nent des essais de phase III sur des traitements anti-SARS-CoV-2 avec des anti-VIH, des anti-palud\u00e9ens et contre la pathogen\u00e8se du SRAS-Cov-2.<\/p><\/blockquote>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"1_Gilead_Sciences\"><\/span>1. Gilead Sciences<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Gilead Sciences, une soci\u00e9t\u00e9 disposant d'un vaste portefeuille de th\u00e9rapies antivirales, a communiqu\u00e9 les premi\u00e8res donn\u00e9es sur Remdesivir, qui n'avait pas montr\u00e9 d'efficacit\u00e9 contre Ebola auparavant, mais qui a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9 pour le traitement de la maladie. <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04257656\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">a montr\u00e9 une activit\u00e9 prometteuse contre le SRAS-Cov-2<\/a>. Actuellement, 5 essais dans l'Union europ\u00e9enne testent l'innocuit\u00e9 et l'activit\u00e9 antivirale du r\u00e9mdesivir, en dehors de l'essai SOLIDARITY 4-treatment men\u00e9 par l'Organisation mondiale de la sant\u00e9 (<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/ISRCTN83971151\">ISRCTN83971151<\/a>). Les principaux crit\u00e8res d'\u00e9valuation de l'essai SOLIDARITY sont la r\u00e9duction de l'incidence de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sur la sant\u00e9 publique. <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/record\/NCT04321616\">n\u00e9cessit\u00e9 d'une ventilation dans les cas graves et pr\u00e9vention de la mortalit\u00e9<\/a>.<\/p>\n<p>Trois des projets auto-sponsoris\u00e9s de Gilead <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/clinical-trials\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">les essais cliniques<\/a> sur le Remdesivir sont en cours dans plusieurs pays europ\u00e9ens, tandis que les <a href=\"https:\/\/www.clinicaltrialsregister.eu\/ctr-search\/trial\/2020-000936-23\/FR\">Proc\u00e8s de d\u00e9couverte en France<\/a> a test\u00e9 4 combinaisons de traitement bas\u00e9es sur la norme de soins par rapport au remdesivir, au lopinavir\/ritonavir, \u00e0 l'hydroxychloroquine et au lopinavir\/ritonavir (inhibiteurs de prot\u00e9ase anti-VIH) et \u00e0 l'interf\u00e9ron-\u03b2. Ce site <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/record\/NCT04315948\">proc\u00e8s<\/a> a rapport\u00e9 le <a href=\"https:\/\/www.ibtimes.com\/coronavirus-treatment-france-officially-sanctions-drug-after-975-patients-recovered-2949364\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">activit\u00e9 sup\u00e9rieure de HCQ+LOP\/RIT<\/a> sur une p\u00e9riode de 28 jours. Les premiers r\u00e9sultats prometteurs de l'activit\u00e9 de Remdesivir ont conduit \u00e0 des tests plus \u00e9tendus de la part de la Commission europ\u00e9enne. <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/record\/NCT04280705\">gouvernement des \u00c9tats-Unis<\/a> (2 essais multicentriques) dont les principaux r\u00e9sultats sont suivis sur une p\u00e9riode pr\u00e9liminaire de 15 jours depuis le 20 mars 2020. L'essai COVID-Tox de Gilead se concentre sur les effets du Remdeisvir sur la r\u00e9duction du taux d'infection par le VIH. <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/record\/NCT04314817\">insuffisance r\u00e9nale et insuffisance cardiaque<\/a>-... les d\u00e9c\u00e8s induits par la maladie.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"2_Roche\"><\/span>2. Roche<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Roche a lanc\u00e9 des essais en Italie et en France, o\u00f9 les taux d'infection ont fait un bond en mars. Les investigateurs misent sur le Tocilizumab, un traitement approuv\u00e9 pour la polyarthrite rhumato\u00efde et le syndrome de r\u00e9ponse aux cytokines (SRC) depuis le d\u00e9but des ann\u00e9es 1990. <em><a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140-6736(20)30305-6\/fulltext\">Lancet <\/a><\/em><a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140-6736(20)30305-6\/fulltext\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">a rapport\u00e9 que des patients s\u00e9v\u00e8res de COVID-19 ont d\u00e9velopp\u00e9 des SRC<\/a> apr\u00e8s l'hospitalisation, ce qui peut conduire \u00e0 la mortalit\u00e9. Le tocilizumab est \u00e9galement sous <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04310228\">proc\u00e8s<\/a> avec le Favipiravir, un nouveau <a href=\"https:\/\/www.theguardian.com\/world\/2020\/mar\/18\/japanese-flu-drug-clearly-effective-in-treating-coronavirus-says-china\">un m\u00e9dicament anti-grippe qui a montr\u00e9 une efficacit\u00e9 raisonnable<\/a> dans les essais cliniques men\u00e9s en Chine.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"3_AbbVie\"><\/span>3. AbbVie<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Les agents anti-VIH d'AbbVie, \u00e0 savoir le Lopinavir et le Ritonavir, ont fait l'objet d'un d\u00e9bat entre scientifiques quant \u00e0 leur efficacit\u00e9. Alors qu'un <a href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2001282?query=recirc_curatedRelated_article\">Une \u00e9tude sur un petit \u00e9chantillon en Chine n'a pas r\u00e9ussi \u00e0 montrer<\/a> L'efficacit\u00e9 de cette combinaison d'inhibiteurs de l'ARN et de la prot\u00e9ase contre le SRAS-CoV-2 est bien \u00e9tablie contre les souches pr\u00e9c\u00e9dentes de coronavirus, \u00e0 savoir le MERS-CoV et le SRAS-CoV. Par la suite, l'Organisation mondiale de la sant\u00e9 <a href=\"https:\/\/www.sciencemag.org\/news\/2020\/03\/who-launches-global-megatrial-four-most-promising-coronavirus-treatments\">a annonc\u00e9 le lancement de l'essai SOLIDARITY<\/a>Dans le cadre de cette \u00e9tude, le Remdesivir de Gilead, l'hydroxychloroquine et la chloroquine, le Lopinavir\/Ritonavir et l'interf\u00e9ron-\u03b2 seront test\u00e9s sur une cohorte mondiale comprenant le Canada, la France, l'Espagne, la Norv\u00e8ge, la Russie et la Suisse. Auparavant, l'association prometteuse Lopinavir\/Ritonavir a \u00e9t\u00e9 test\u00e9e de mani\u00e8re agressive en Chine, en Cor\u00e9e du Sud et \u00e0 Hong Kong en association avec la Ribavirine, l'interf\u00e9ron-\u03b2 et un <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04291729\">Genvoya\", un m\u00e9dicament anti-VIH combin\u00e9 \u00e0 dose fixe<\/a>. Genvoya est un cocktail contenant du cobicistat, de l'elvitegravir, de l'emtricitabine et du t\u00e9nofovir, qui a \u00e9t\u00e9 test\u00e9 en association avec le Ritonavir afin d'observer si un traitement sans oxyg\u00e9nation suppl\u00e9mentaire et sans admission en soins intensifs \u00e9tait possible, la p\u00e9nurie de ventilateurs et d'unit\u00e9s de soins intensifs ayant atteint des niveaux sans pr\u00e9c\u00e9dent. Ascletis Pharma, la soci\u00e9t\u00e9 chinoise qui a fabriqu\u00e9 Genvoya <a href=\"http:\/\/ascletis.com\/news_detail\/172\/id\/348.html\">rapport\u00e9 le mois dernier<\/a> que dans cet essai de phase IV comprenant 11 patients COVID-19, 10 d'entre eux sont sortis de l'h\u00f4pital avec des sympt\u00f4mes mod\u00e9r\u00e9ment contr\u00f4l\u00e9s et consid\u00e9r\u00e9s comme exempts de maladie sur une p\u00e9riode de 30 jours.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"4_Sanofi_Regeneron\"><\/span>4. Sanofi et Regeneron<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Sanofi et Regeneron m\u00e8nent une enqu\u00eate <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04315298\">Essai de phase II\/III<\/a> le recrutement de patients s\u00e9v\u00e8rement infect\u00e9s par le COVID-19 pour tester le Sarilumab, un inhibiteur des r\u00e9cepteurs de l'interleukine-6 qui a montr\u00e9 des r\u00e9ponses anti-inflammatoires au COVID-19 s\u00e9v\u00e8re. L'essai est en cours en Italie, en Espagne, en Allemagne, en France, au Canada, en Russie et aux \u00c9tats-Unis, pays qui ont \u00e9t\u00e9 massivement touch\u00e9s par la pand\u00e9mie. Le sarilumab devrait montrer son efficacit\u00e9 dans l'am\u00e9lioration du syndrome de d\u00e9tresse respiratoire s\u00e9v\u00e8re et des complications vitales associ\u00e9es. L'essai vise \u00e0 d\u00e9terminer si une dose intraveineuse peut pr\u00e9venir les d\u00e9c\u00e8s, r\u00e9duire la charge virale, la fi\u00e8vre et contr\u00f4ler le besoin d'oxyg\u00e9nation dans les cas graves de la maladie sur une p\u00e9riode de 15 jours. D'autres essais men\u00e9s par le <a href=\"https:\/\/www.fox35orlando.com\/news\/uc-davis-has-two-clinical-trials-underway-for-patients-with-covid-19\">Universit\u00e9 de Californie Davis<\/a> et le <a href=\"https:\/\/eurekalert.org\/pub_releases\/2020-04\/uoia-uct040220.php\">Universit\u00e9 de Chicago<\/a> m\u00e8nent des essais pour v\u00e9rifier si le sarilumab associ\u00e9 au Remdesivir est efficace pour pr\u00e9venir le besoin de ventilation dans les cas graves de COVID-19 et pour v\u00e9rifier l'efficacit\u00e9 de diff\u00e9rentes doses de sarilumab, respectivement.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"5_CDC\"><\/span>5. CDC<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Le CDC a d\u00e9clar\u00e9 qu'\u00e0 ce jour, l'hydroxychloroquine et la chloroquine, qui sont des produits approuv\u00e9s utilis\u00e9s pour traiter le paludisme et certaines maladies inflammatoires, ont pu montrer une forte activit\u00e9 anti-SARS-CoV-2 dans une \u00e9tude de l'OMS. <a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S0924857920300996\">Cohorte chinoise<\/a>L'association de l'azithromycine et de l'ac\u00e9taminoph\u00e8ne permet de traiter les cas l\u00e9gers \u00e0 mod\u00e9r\u00e9s dans presque tous les pays touch\u00e9s par la pand\u00e9mie. En outre, divers traitements approuv\u00e9s, notamment les corticost\u00e9ro\u00efdes et les anti-inflammatoires non st\u00e9ro\u00efdiens, sont <a href=\"https:\/\/www.elsevier.com\/__data\/assets\/pdf_file\/0007\/988648\/COVID-19-Drug-Therapy_Mar-2020.pdf\">r\u00e9pertori\u00e9<\/a> pour avoir des potentiels cliniques significatifs contre le SRAS-CoV-2 tels que <a href=\"https:\/\/www.who.int\/blueprint\/priority-diseases\/key-action\/Table_of_therapeutics_Appendix_17022020.pdf?ua=1\">m\u00e9thylprednisolone selon la liste de l'OMS des m\u00e9dicaments non homologu\u00e9s.<\/a> les traitements \u00e0 l'essai. <a href=\"https:\/\/www.clinicaltrialsregister.eu\/ctr-search\/trial\/2020-001254-22\/BE\">Un essai en Belgique<\/a> \u00e9tudie l'activit\u00e9 du sargramostim (un m\u00e9dicament immunomodulateur) pour am\u00e9liorer l'oxyg\u00e9nation et les r\u00e9sultats chez les COVID-19 compliqu\u00e9s d'une insuffisance respiratoire hypoxique aigu\u00eb.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Novel_treatments_for_COVID-19\"><\/span>De nouveaux traitements pour le COVID-19<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<blockquote><p>Au moins 50 soci\u00e9t\u00e9s biopharmaceutiques se sont taill\u00e9 une place dans le paysage du d\u00e9veloppement et de la d\u00e9couverte de m\u00e9dicaments, dont Takeda, Eli Lilly et Regeneron. La pand\u00e9mie a suscit\u00e9 une multitude de collaborations cl\u00e9s en Am\u00e9rique du Nord, en Europe et en Asie, allant de la manipulation de g\u00e8nes viraux aux th\u00e9rapies \u00e0 base de cellules B, en passant par les plateformes d'anticorps neutralisant les virus, et a \u00e9galement conduit \u00e0 des modifications des collaborations existantes afin de permettre la d\u00e9couverte de nouveaux vaccins et traitements.<\/p><\/blockquote>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"a_Eli_Lilly\"><\/span>(a) Eli Lilly<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/investor.lilly.com\/news-releases\/news-release-details\/abcellera-and-lilly-co-develop-antibody-therapies-treatment\">Eli Lily s'est associ\u00e9 \u00e0 la soci\u00e9t\u00e9 canadienne AbCellera.<\/a> pour d\u00e9velopper des traitements par anticorps \u00e0 partir d'\u00e9chantillons de sang de survivants du Covid-19. AbCellera a identifi\u00e9 plus de 500 anticorps d\u00e9velopp\u00e9s dans l'organisme d'un patient apr\u00e8s une exposition au SRAS-CoV-2, qu'elle explore actuellement pour produire des m\u00e9dicaments fonctionnels \u00e0 base d'anticorps. La rapidit\u00e9 et la pr\u00e9cision du processus de d\u00e9pistage des anticorps restent la cl\u00e9 du succ\u00e8s de ces efforts.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"b_Regeneron\"><\/span>(b) Regeneron<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/www.hhs.gov\/about\/news\/2020\/02\/04\/hhs-regeneron-collaborate-to-develop-2019-ncov-treatment.html\">Regeneron a \u00e9tendu sa collaboration<\/a> avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) du Department of Health and Human Services, dans le but de d\u00e9couvrir des anticorps monoclonaux bas\u00e9s sur sa plateforme de d\u00e9couverte d'AcM VelocImmune, qui fait partie de la technologie VelociSuite de l'entreprise, laquelle avait d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9e pour d\u00e9velopper des traitements anti-Ebola et anti-MERS-CoV. La plate-forme technologique de Regeneron est prometteuse car elle a permis de r\u00e9duire les d\u00e9lais de d\u00e9veloppement de plusieurs ann\u00e9es \u00e0 quelques mois et d'am\u00e9liorer remarquablement les processus de fabrication \u00e0 l'\u00e9chelle pr\u00e9clinique et clinique. Les scientifiques de la soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie ont d\u00e9j\u00e0 isol\u00e9 un grand nombre de s\u00e9quences g\u00e9n\u00e9tiques qu'ils comptent utiliser pour d\u00e9velopper la banque d'anticorps monoclonaux.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"c_Takeda\"><\/span>(c) Takeda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Takeda \u00e9tudie les possibilit\u00e9s d'utiliser les convalescents. <a href=\"https:\/\/www.takeda.com\/newsroom\/newsreleases\/2020\/takeda-initiates-development-of-a-plasma-derived-therapy-for-covid-19\/\">les th\u00e9rapies \u00e0 base de plasma<\/a> en \u00e9valuant les patients infect\u00e9s comme cela \u00e9tait traditionnellement pratiqu\u00e9 lors de l'\u00e9pid\u00e9mie de grippe espagnole en 1918. Takeda mise sur les hyper-immunoglobines qui ont montr\u00e9 des r\u00e9ponses agressives et efficaces contre les infections respiratoires virales aigu\u00ebs s\u00e9v\u00e8res et qui ne poseraient pas de probl\u00e8mes de fabrication ou de brevet. La globuline hyperimmune polyclonale anti-SARS-CoV-2 (H-IG) concentre les anticorps sp\u00e9cifiques de l'agent pathog\u00e8ne provenant du plasma du patient et peut ensuite \u00eatre transf\u00e9r\u00e9e \u00e0 un autre patient infect\u00e9 de mani\u00e8re \u00e0 d\u00e9clencher des r\u00e9actions immunitaires chez le nouveau patient. Aux \u00c9tats-Unis, les survivants <a href=\"https:\/\/www.wsj.com\/articles\/coronavirus-survivors-keep-up-the-fight-donate-blood-plasma-to-others-11585733401\">ont d\u00e9j\u00e0 commenc\u00e9 \u00e0 donner du plasma sanguin<\/a> \u00e0 ceux qui luttent contre les sympt\u00f4mes. R\u00e9cemment, l'USFDA <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/vaccines-blood-biologics\/investigational-new-drug-ind-or-device-exemption-ide-process-cber\/investigational-covid-19-convalescent-plasma-emergency-inds\">a publi\u00e9 un nouveau document d'orientation<\/a> concernant l'obtention de plasma frais convalescent de patients atteints de COVID-19 pour une utilisation d'urgence tout en pr\u00e9cisant qu'il ne s'agit pas encore d'un traitement approuv\u00e9.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"d_Amgen\"><\/span>(d) Amgen<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Amgen a h\u00e2te de d\u00e9couvrir et de d\u00e9velopper des produits enti\u00e8rement humains. <a href=\"http:\/\/investors.amgen.com\/news-releases\/news-release-details\/amgen-and-adaptive-biotechnologies-announce-strategic\">anticorps neutralisants ciblant le SRAS-CoV-2<\/a> qui peuvent traiter ou stimuler l'immunit\u00e9 pour le COVID-19. La major du m\u00e9dicament, en collaboration avec Adaptive Biotechnologies- une <em style=\"font-size: 14px\">in vitro<\/em><span style=\"font-size: 14px\">-Amgen, soci\u00e9t\u00e9 de diagnostic, souhaite utiliser les donn\u00e9es relatives aux s\u00e9quences g\u00e9n\u00e9tiques des patients atteints de la maladie COVID-19 et appliquer ses capacit\u00e9s mondialement reconnues en mati\u00e8re d'ing\u00e9nierie et de fabrication d'anticorps afin de proposer de nouveaux traitements contre le SRAS-CoV-2. La collaboration s'appuie sur l'expertise sp\u00e9cialis\u00e9e de la filiale d'Amgen bas\u00e9e en Islande, deCODE Genetics, qui fournira les \u00e9l\u00e9ments suivants <\/span><a href=\"https:\/\/www.government.is\/news\/article\/?newsid=f96a270c-66e8-11ea-945f-005056bc4d74\">donn\u00e9es \u00e0 grande \u00e9chelle du test COVID-19<\/a> et a identifi\u00e9 les survivants qui ont d\u00e9velopp\u00e9 des anticorps contre le SRAS-CoV-2.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"COVID-19_Vaccine_Development\"><\/span>D\u00e9veloppement du vaccin COVID-19<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>\u00c0 l'instar du paysage du d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments pour le COVID-19, diverses entreprises ont commenc\u00e9 des tests pr\u00e9cliniques pour d\u00e9velopper des vaccins pr\u00e9ventifs ou th\u00e9rapeutiques. Les avanc\u00e9es portent principalement sur les vaccins \u00e0 ARNm, suivis des vaccins combin\u00e9s, des vaccins g\u00e9n\u00e9tiques et des vaccins contre la pneumonie issus de la r\u00e9ing\u00e9nierie. Voici quelques-uns des efforts notables en mati\u00e8re de recherche et de d\u00e9veloppement de vaccins contre les nouveaux coronavirus :<\/p>\n<p>(a) Dans la course effr\u00e9n\u00e9e au d\u00e9veloppement de la <a href=\"https:\/\/www.sciencemag.org\/news\/2020\/03\/1-billion-bet-pharma-giant-and-us-government-team-all-out-coronavirus-vaccine-push\">les vaccinations contre le SRAS-COV-2<\/a>Johnson and Johnson travaille sur des vaccins bas\u00e9s sur un vecteur ad\u00e9novirus (vecteur Ad26), qui ont fait l'objet de tests pr\u00e9cliniques et entreront dans les essais de phase I en septembre apr\u00e8s avoir s\u00e9lectionn\u00e9 des constructions stables du vaccin. La soci\u00e9t\u00e9 se concentre sur le vecteur Adenovirus 26 car il s'agit d'un vecteur viral non r\u00e9pliqu\u00e9, absent des g\u00e9nomes humains et capable de d\u00e9clencher la production d'anticorps neutralisants. La soci\u00e9t\u00e9 a l'intention de commencer \u00e0 utiliser le vaccin dans le cadre de la clause r\u00e9glementaire \"Emergency Use Application\", a d\u00e9clar\u00e9 Paul Stoffels, directeur scientifique de J&amp;J.<\/p>\n<p>De m\u00eame, au Royaume-Uni, le <a href=\"http:\/\/www.ox.ac.uk\/news\/2020-03-27-oxford-covid-19-vaccine-programme-opens-clinical-trial-recruitment\">Vaccin ChAdOx1 nCoV-19<\/a> bas\u00e9 sur un vecteur vaccinal ad\u00e9novirus (ChAdOx1) mis au point \u00e0 l'Institut Jenner d'Oxford, va commencer les tests cliniques sur des patients avec ou sans pathologies pr\u00e9existantes. Le vaccin contient la s\u00e9quence g\u00e9n\u00e9tique de la prot\u00e9ine S dans la construction ChAdOx1 et devrait d\u00e9clencher des r\u00e9ponses immunitaires adaptatives chez les patients sensibles. Il s'inspire de ceux d\u00e9velopp\u00e9s pr\u00e9c\u00e9demment pour le syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS).<\/p>\n<p>(b) Des progr\u00e8s significatifs ont \u00e9t\u00e9 signal\u00e9s en avril 2020 en ce qui concerne la <strong>\u00c9cole de m\u00e9decine de l'Universit\u00e9 de Pittsburgh<\/strong> concernant un <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ebiom.2020.102743\">candidat-vaccin qui a commenc\u00e9 \u00e0 d\u00e9velopper des anticorps<\/a> dans des mod\u00e8les de souris humanis\u00e9es. Le vaccin potentiel est une prot\u00e9ine recombinante ciblant la prot\u00e9ine S d\u00e9livr\u00e9e par des matrices de micro-aiguilles, qui a montr\u00e9 une immunog\u00e9nicit\u00e9 remarquable et \u00e9vidente apr\u00e8s une p\u00e9riode de 14 jours. Cette recherche a \u00e9tabli l'immunog\u00e9nicit\u00e9 \u00e0 long terme des immunog\u00e8nes recombinants SARS-CoV-S1 et rSARSCoV-S1fRS09. Le site <a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/ebiom\/article\/PIIS2352-3964(20)30118-3\/fulltext\">recherche<\/a> ont \u00e9galement soulign\u00e9 l'efficacit\u00e9 de l'immunisation par r\u00e9seaux de micro-aiguilles au lieu des traditionnelles injections intramusculaires ou sous-cutan\u00e9es. En particulier, les r\u00e9seaux de micro-aiguilles d\u00e9livrent les composants du vaccin dans un espace 3D d\u00e9fini du micro-environnement cutan\u00e9, ce qui permet d'obtenir des concentrations tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9es de vaccin avec une dose relativement faible d'antig\u00e8ne.<\/p>\n<p>(c) Le<strong> Institut national des allergies et des maladies infectieuses (INAMI)<\/strong> a <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04283461\">a commenc\u00e9 un essai de phase I testant<\/a> mRNA-1273, un vaccin \u00e0 ARNm co-d\u00e9velopp\u00e9 avec Moderna Therapeutics. Les vaccins \u00e0 ARNm sont consid\u00e9r\u00e9s comme des alternatives tr\u00e8s puissantes, rapidement productibles, rentables et plus s\u00fbres que les vaccins vivants att\u00e9nu\u00e9s traditionnels. Les vaccins viraux \u00e0 ARNm sont limit\u00e9s par leur livraison aux cellules infect\u00e9es. Cependant, l'ARNm-1273 a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u pour \u00eatre d\u00e9livr\u00e9 par dispersion de nanoparticules lipidiques afin d'inhiber la fusion de la membrane cellulaire entre la prot\u00e9ine S et les r\u00e9cepteurs ACE2 de la cellule h\u00f4te. Cet essai ouvert de phase I recrute des adultes en bonne sant\u00e9 ne pr\u00e9sentant aucune condition pr\u00e9existante.<\/p>\n<p>(d) <strong>Pfizer et BioNTech<\/strong>BioNTech, une soci\u00e9t\u00e9 allemande sp\u00e9cialis\u00e9e dans le d\u00e9veloppement de traitements \u00e0 base d'ARNm, travaille \u00e0 la mise au point d'un vaccin potentiel \u00e0 base d'ARNm contre le coronavirus. Le candidat vaccin, BNT162, vise \u00e0 pr\u00e9venir le COVID-19 chez les patients en ciblant l'agent pathog\u00e8ne \u00e0 l'aide de l'un des quatre formats d'ARNm d\u00e9velopp\u00e9s par BioNTech, \u00e0 savoir l'ARNm contenant de l'uridine, les modifications nucl\u00e9osidiques et l'ARNm auto-amplifi\u00e9, qui ont pour objectif final d'augmenter l'immunog\u00e9nicit\u00e9 dans l'organisme. Les soci\u00e9t\u00e9s se pr\u00e9parent \u00e0 lancer les essais cliniques avec le vaccin en avril 2020.<\/p>\n<p>(e) Un autre <a href=\"https:\/\/www.reuters.com\/article\/us-health-coronavirus-singapore-vaccine\/singapore-scientists-study-genes-to-fast-track-coronavirus-vaccine-idUSKBN21B0P9\">la collaboration entre l'universit\u00e9 et l'industrie<\/a> le site <strong>L'\u00e9cole de m\u00e9decine Duke-NUS, bas\u00e9e \u00e0 Singapour<\/strong> et <strong>La soci\u00e9t\u00e9 am\u00e9ricaine Arcturus Therapeutics<\/strong> se concentre sur le d\u00e9veloppement de vaccins ARNm anti-SARS-CoV-2 bas\u00e9s sur sa plateforme propri\u00e9taire combinant un ARN auto-r\u00e9plicatif avec une livraison non-virale de nanoparticules pour initier la production de prot\u00e9ines th\u00e9rapeutiques \u00e0 l'int\u00e9rieur du corps humain. Des tests pr\u00e9liminaires ont montr\u00e9 que ce vaccin th\u00e9rapeutique \u00e0 base d'ARN auto-r\u00e9plicatif d\u00e9clenche une immunit\u00e9 rapide et prolong\u00e9e contre les agents pathog\u00e8nes infectieux, ce qui sera \u00e9tudi\u00e9 pour COVID-19.<\/p>\n<p>(f) Le <a href=\"https:\/\/www.who.int\/blueprint\/priority-diseases\/key-action\/novel-coronavirus-landscape-ncov.pdf?ua=1\">L'Organisation mondiale de la sant\u00e9 signale que<\/a> Plus de 40 candidats vaccins contre le SRAS-COV-2 sont en cours de d\u00e9veloppement et d'essais pr\u00e9cliniques, y compris des vaccins \u00e0 ADN bas\u00e9s sur des vecteurs viraux non r\u00e9pliqu\u00e9s, des vaccins \u00e0 ADN plasmidique, des peptides recombinants, des vaccins viraux inactiv\u00e9s, des particules de type viral, des prot\u00e9ines de liaison aux r\u00e9cepteurs et des vaccins vivants att\u00e9nu\u00e9s qui font l'objet de recherches dans divers \u00e9tablissements universitaires du monde entier.<\/p>\n<blockquote>\n<h5><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Experts_within_the_medical_research_and_healthcare_industry_have_forecast_that_it_will_not_be_earlier_than_January_2021_when_the_first_vaccine_candidates_are_available_for_clinical_application_Regarding_the_requirement_of_personal_protective_equipment_the_surging_demand_has_prompted_the_development_and_distribution_of_protective_masks_and_hospital-use_gowns_by_designer_apparel_band_Ralph_Lauren_and_American_footwear_brand_Under_Armour\"><\/span><em>Les experts de la <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/industry\/medical-research\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">recherche m\u00e9dicale<\/a> et l'industrie des soins de sant\u00e9 ont pr\u00e9vu que les premiers vaccins candidats ne seront pas disponibles avant janvier 2021 pour une application clinique. En ce qui concerne les \u00e9quipements de protection individuelle, l'augmentation de la demande a entra\u00een\u00e9 le d\u00e9veloppement et la distribution de masques de protection et de blouses d'h\u00f4pital par le groupe de v\u00eatements de marque \"Ralph Lauren\" et par l'entreprise am\u00e9ricaine \"American Steel\". <a href=\"https:\/\/www.forbes.com\/sites\/michaellore\/2020\/03\/31\/under-armour-manufacturing-face-masks-for-hospital-workers-amid-coronavirus-pandemic\/#7c52f00848bd\">marque de chaussures<\/a> \"Under Armour\".<\/em><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h5>\n<\/blockquote>\n<p>D'autre part, les cons\u00e9quences d\u00e9sastreuses de la pand\u00e9mie ont conduit la Commission europ\u00e9enne \u00e0 envisager de reporter d'un an la mise en \u0153uvre du nouveau RIM de l'UE. Le MDR devait entrer en vigueur le 26 mai, ce qui pourrait s'av\u00e9rer difficile sur le plan pratique compte tenu de la charge actuelle qui p\u00e8se sur les \u00e9tablissements de sant\u00e9 et les entreprises de dispositifs m\u00e9dicaux. <a href=\"https:\/\/ec.europa.eu\/commission\/presscorner\/detail\/en\/ip_20_589\">Stella Kyriakides<\/a>Le commissaire europ\u00e9en charg\u00e9 de la sant\u00e9 et de la s\u00e9curit\u00e9 alimentaire a d\u00e9clar\u00e9 dans un communiqu\u00e9 : \"Notre priorit\u00e9 est d'aider les \u00c9tats membres \u00e0 faire face \u00e0 la crise du coronavirus et \u00e0 prot\u00e9ger la sant\u00e9 publique aussi puissamment que possible - par tous les moyens n\u00e9cessaires. Toute perturbation potentielle du march\u00e9 concernant la disponibilit\u00e9 de dispositifs m\u00e9dicaux s\u00fbrs et essentiels doit \u00eatre et sera \u00e9vit\u00e9e.\" La proposition note \u00e9galement la complexit\u00e9 de la MDR, ajoutant qu'\"il est tr\u00e8s probable que les \u00c9tats membres, les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les op\u00e9rateurs \u00e9conomiques et les autres parties concern\u00e9es ne seront pas en mesure d'assurer la mise en \u0153uvre et l'application correctes de ce r\u00e8glement \u00e0 partir du 26 mai 2020 comme il le pr\u00e9voit.\"<\/p>\n<p>Entre-temps, l'USFDA a approuv\u00e9 le<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/media\/136622\/download\"> premier test s\u00e9rologique<\/a> d\u00e9velopp\u00e9 par une entreprise de Caroline du Nord dans le cadre de la politique d'autorisation d'utilisation d'urgence. Le test peut d\u00e9tecter les anticorps SARS-COV-2, l'immunoglobuline M (IgM) et l'immunoglobuline G (IgG) qui sont g\u00e9n\u00e9r\u00e9s dans le cadre de la r\u00e9ponse immunitaire humaine au virus. Bien que la FDA recommande que les r\u00e9sultats des tests s\u00e9rologiques ne soient pas consid\u00e9r\u00e9s comme la seule base pour diagnostiquer ou exclure une infection \u00e0 coronavirus, le test peut aider \u00e0 d\u00e9tecter le nombre de personnes qui ont eu le SRAS-COV-2, m\u00eame si elles n'ont pas pr\u00e9sent\u00e9 de sympt\u00f4mes. Diverses entreprises attendent l'autorisation de l'organisme de r\u00e9glementation pour leurs tests de diagnostic potentiels du COVID-19, alors que les preuves de leur demande sans pr\u00e9c\u00e9dent se font jour.<\/p>\n<blockquote><p><strong><em>L'auteur souhaite rendre hommage aux professionnels de la sant\u00e9 qui travaillent en premi\u00e8re ligne de la pand\u00e9mie. Elle remercie \u00e9galement le Dr Paramita Mukherjee Ghosh pour son aide dans les recherches et pour les informations qu'elle a fournies sur le terrain.\u00a0\u00a0<\/em><\/strong><\/p><\/blockquote>\n<p><strong>Vous avez besoin de consulter un expert sur le coronavirus ? Engagez des chercheurs et des consultants scientifiques hautement qualifi\u00e9s sur Kolabtree. <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/create-project\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=Covid-19-research\">Publiez votre projet gratuitement<\/a>.<\/strong><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/coronavirus?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=Covid-19-research\">Experts en coronavirus<\/a> |\u00a0<a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/covid-19?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=Covid-19-research\">Les chercheurs de COVID-19<\/a> | <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/Medicine\/infectious-disease\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=Covid-19-research\">Experts en maladies infectieuses<\/a> | <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/services\/scientific-writing\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=Covid-19-research\">R\u00e9dacteurs scientifiques ind\u00e9pendants<\/a> | <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/services\/literature-search\/?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=Covid-19-research\">Experts ind\u00e9pendants en recherche documentaire<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mahasweta Pal, r\u00e9dactrice m\u00e9dicale ind\u00e9pendante et chercheuse pour Kolabtree, \u00e9crit sur les organisations qui m\u00e8nent la recherche sur le coronavirus COVID-19 et le d\u00e9veloppement de vaccins, notamment les entreprises pharmaceutiques et les collaborations entre le monde universitaire et l'industrie. Le directeur de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses, le Dr Anthony Fauci, qui dirige actuellement l'\u00e9quipe de r\u00e9ponse au coronavirus des \u00c9tats-Unis, a d\u00e9clar\u00e9 que le COVID-19 ne sera pas limit\u00e9<\/p>\n<div class=\"read-more\"><a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/fr\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/\" title=\"Lire la suite\">Lire la suite<\/a><\/div>","protected":false},"author":32,"featured_media":7332,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[442,305,558,247,443,540,435],"tags":[555,253,531,554,557,553,556],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v20.1 (Yoast SEO v20.1) - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>COVID-19: Ongoing Coronavirus Research &amp; Vaccine Development<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Pharma companies leading coronavirus 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