{"id":2458,"date":"2018-01-19T10:25:48","date_gmt":"2018-01-19T10:25:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/?p=2458"},"modified":"2021-10-04T19:27:51","modified_gmt":"2021-10-04T19:27:51","slug":"7-gene-therapy-examples-applications-in-healthcare","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/7-gene-therapy-examples-applications-in-healthcare\/","title":{"rendered":"7 Beispiele und Anwendungen der Gentherapie im Gesundheitswesen"},"content":{"rendered":"<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_45_1 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\">Das Inhaltsverzeichnis<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" area-label=\"ez-toc-toggle-icon-1\"><label for=\"item-69f2b976681cc\" aria-label=\"Table of Content\"><span style=\"display: flex;align-items: center;width: 35px;height: 30px;justify-content: center;direction:ltr;\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/label><input  type=\"checkbox\" id=\"item-69f2b976681cc\"><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/7-gene-therapy-examples-applications-in-healthcare\/#1_CAR-Engineered_Stem_Cells_that_Treat_HIV\" title=\"1. CAR-gez\u00fcchtete Stammzellen zur Behandlung von HIV\">1. CAR-gez\u00fcchtete Stammzellen zur Behandlung von HIV<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/7-gene-therapy-examples-applications-in-healthcare\/#2_Engineered_Natural_Killer_Cells_against_Hodgkins_Lymphoma\" title=\"2. Ver\u00e4nderte nat\u00fcrliche Killerzellen gegen das Hodgkin-Lymphom\">2. Ver\u00e4nderte nat\u00fcrliche Killerzellen gegen das Hodgkin-Lymphom<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/7-gene-therapy-examples-applications-in-healthcare\/#3_Pectic_Acid-based_Corning_Dissolvable_Microcarriers_for_Cell_Therapies\" title=\"3. Auf Pektins\u00e4ure basierende aufl\u00f6sbare Mikrotr\u00e4ger von Corning f\u00fcr Zelltherapien\">3. Auf Pektins\u00e4ure basierende aufl\u00f6sbare Mikrotr\u00e4ger von Corning f\u00fcr Zelltherapien<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/7-gene-therapy-examples-applications-in-healthcare\/#4_Development_of_Cell_Expansion_Systems_for_Gene-edited_Blood_and_Immune_Cells\" title=\"4. Entwicklung von Zellexpansionssystemen f\u00fcr gen-editierte Blut- und Immunzellen\">4. Entwicklung von Zellexpansionssystemen f\u00fcr gen-editierte Blut- und Immunzellen<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/7-gene-therapy-examples-applications-in-healthcare\/#5_Microsofts_AI_Tool_for_Fine_Tuning_CRISPR\" title=\"5. Microsofts KI-Tool zur Feinabstimmung von CRISPR\">5. Microsofts KI-Tool zur Feinabstimmung von CRISPR<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/7-gene-therapy-examples-applications-in-healthcare\/#6_Exploring_Zinc-Finger_Nucleases_against_Hunter_Syndrome\" title=\"6. Erforschung von Zink-Finger-Nukleasen gegen das Hunter-Syndrom\">6. Erforschung von Zink-Finger-Nukleasen gegen das Hunter-Syndrom<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/7-gene-therapy-examples-applications-in-healthcare\/#7_Allogenic_Stem_Cells_Based_Gene_Therapy_for_Crohns_Disease\" title=\"7. Allogene Stammzell-basierte Gentherapie f\u00fcr Morbus Crohn\">7. Allogene Stammzell-basierte Gentherapie f\u00fcr Morbus Crohn<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<p>Die Gentherapie revolutioniert das Gesundheitswesen und die genomische Medizin. Das Jahr 2017 hat gezeigt <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/gene-therapy?utm_source=Blog_GeneTherapy\">Gentherapie<\/a> Beispiele und Anwendungen, die zu einer besseren Behandlung von t\u00f6dlichen Krankheiten, einschlie\u00dflich Krebs, f\u00fchren k\u00f6nnten. Therapien, die auf der Umprogrammierung von Zellen beruhen, erhielten die FDA-Zulassung f\u00fcr die Behandlung von B-Zell-Leuk\u00e4mie und vererbtem Seh- und H\u00f6rverlust. Die Forschergemeinde bezeichnete dies als einen unbezwingbaren Meilenstein, da sich ihre jahrzehntelange Beharrlichkeit bei der Anerkennung der Grundlagenforschung endlich auszahlt.<\/p>\n<p>Erinnert man sich ein wenig an die Zeit vor nicht allzu langer Zeit, so stellt man fest, dass es bei Gentherapieversuchen immer wieder zu Todesf\u00e4llen kam, die die Forschung auf unheimliche Weise zum Stillstand brachten. In der wissenschaftlichen Literatur der 1990er Jahre wird auf alarmierende Weise beschrieben, wie sich die Genforschung von ihren grundlegenden Prinzipien entfernt und Methoden entwickelt, um Fehlschl\u00e4ge bei der Genmanipulation zu vermeiden. Eine Rekordwende in der Entwicklung von Gentherapien kam 2015, als neuartige Technologien wie das Cell Engineering und das Gene Editing bemerkenswerte Erfolge zeigten. Es \u00fcberrascht nicht, dass die Biotech- und Pharmaindustrie auf diese Entwicklung aufmerksam wurde und zwangsweise in diese sich entwickelnden Biotechnologien investierte.<\/p>\n<p>Die Helden dieser Geschichte sind Gen-Editing-Tools (einschlie\u00dflich <a href=\"http:\/\/online.liebertpub.com\/doi\/full\/10.1089\/crispr.2017.29000.rba\">CRISPR<\/a>) und die genetische Reprogrammierung von Zellen wie z. B. <a href=\"https:\/\/blog.kolabtree.com\/car-t-cells-therapy-future-cancer-treatment\/\">Kymriah<\/a>\u00a0und Yescarta. Diese Gentherapieprodukte, bestehend aus <a href=\"https:\/\/blog.kolabtree.com\/car-t-cells-therapy-future-cancer-treatment\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">CAR-T-Zellen<\/a>hat sich die Gentherapie als brauchbare Alternative zur herk\u00f6mmlichen Chemotherapie etabliert. Dies ist nicht nur auf die hohen Erfolgsquoten zur\u00fcckzuf\u00fchren, sondern auch auf den seit langem bestehenden wissenschaftlichen Glauben an die F\u00e4higkeit der angeborenen menschlichen Immunit\u00e4t, Krebs zu bek\u00e4mpfen. Ein weiterer bemerkenswerter Erfolg der Gentherapie war ihre Anwendung bei der Heilung von Sinneskrankheiten, insbesondere bei vererbtem Seh- und H\u00f6rverlust, f\u00fcr die die FDA in der letzten Woche des Jahres 2017 die Zulassung erteilte.<\/p>\n<p>W\u00e4hrend wir diesen vehement positiven Perspektivenwechsel erleben, warten weitere hundert Berichte \u00fcber experimentelle Ergebnisse darauf, das Licht der Welt zu erblicken. Es gibt Wissenschaftler, die neue Kan\u00e4le f\u00fcr die Reprogrammierung von Zellen erforschen, bessere M\u00f6glichkeiten zur Visualisierung des DNA-Ger\u00fcsts von krankheitsverursachenden Genfragmenten oder zur Schaffung pluripotenter Stammzellen mit spezifischen regenerativen F\u00e4higkeiten. Es gibt also eine F\u00fclle von wissenschaftlichen Fortschritten, die erst noch entdeckt werden m\u00fcssen, um zu verstehen, wie sich der weitere Verlauf der Gentherapie gestalten wird. Im Folgenden werfen wir einen Blick auf die wichtigsten Beispiele und Anwendungen der Gentherapie, die den Ball f\u00fcr noch gr\u00f6\u00dfere wissenschaftliche Durchbr\u00fcche ins Rollen gebracht haben.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"1_CAR-Engineered_Stem_Cells_that_Treat_HIV\"><\/span>1. CAR-gez\u00fcchtete Stammzellen zur Behandlung von HIV<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Wissenschaftler des Fred-Hutchinson-Krebsforschungszentrums an der Universit\u00e4t von Kalifornien, Los Angeles und Washington haben eine Kultur angelegt und umprogrammiert\u00a0<a href=\"https:\/\/www.genengnews.com\/gen-news-highlights\/car-engineered-blood-stem-cells-offer-new-hope-for-long-term-hiv-gene-therapy\/81255320\/\">Blutvorl\u00e4uferzellen aus dem Knochenmark<\/a>\u00a0um HIV-infizierte Zellen abzut\u00f6ten. \u00dcber diese Langzeit-Gentherapie wurde vor kurzem in der Zeitschrift PLOS Antigens berichtet. Es ist die erste Anwendung von h\u00e4matopoetischen Stammvorl\u00e4uferzellen (HSPCs) in der CAR-vermittelten Gentherapie \u00fcberhaupt. Nach dem Erfolg von Kymriah begannen die Wissenschaftler mit der Erforschung anderer potenzieller Zellkonstrukte, die erfolgreiche Kandidaten f\u00fcr neuartige therapeutische Eigenschaften werden k\u00f6nnen. Dr. Scott G. Kitchen sagte, dass reprogrammierte HSPCs eine nachhaltige Wirkung haben, weshalb sie gegen\u00fcber peripheren T-Zellen mit dem sch\u00fctzenden CD4-Rezeptor bevorzugt werden. Der vorl\u00e4ufige Erfolg der Hypothese in Zellen wurde an Primaten berichtet, und wir k\u00f6nnen nat\u00fcrlich nur darauf warten, dass dasselbe beim Menschen umgesetzt wird.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"2_Engineered_Natural_Killer_Cells_against_Hodgkins_Lymphoma\"><\/span>2. Ver\u00e4nderte nat\u00fcrliche Killerzellen gegen das Hodgkin-Lymphom<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Wie bei zytotoxischen T-Zellen, <a href=\"https:\/\/blog.cirm.ca.gov\/2018\/01\/09\/recap-of-the-2018-alliance-for-regenerative-medicine-cell-and-gene-therapy-state-of-the-industry\/\">Wissenschaftler sind<\/a> neugierig auf die F\u00e4higkeiten nat\u00fcrlicher Killerzellen, die adaptive antik\u00f6rpervermittelte zellvermittelte Zytotoxizit\u00e4ten (ADCCs) gegen ein breites Spektrum von Antigenen aufweisen. Nat\u00fcrliche Killerzellen haben eine geringere Chance, sich gegen T-Zellen durchzusetzen, da sie in unmittelbarer N\u00e4he von Tumorzellen sehr aktiv sind. Dies steht im Gegensatz zu T-Zellen, die durch gezielte Molek\u00fcle nekrotische Ver\u00e4nderungen in Tumorzellen hervorrufen. Deshalb, <a href=\"https:\/\/www.genengnews.com\/gen-exclusives\/nk-cell-therapy-advances-enabled-by-precision-models\/77901029\">nat\u00fcrliche Killerzellen<\/a> ben\u00f6tigen einen k\u00fcrzeren Zeitrahmen, um die gleiche Wirkung wie CAR-vermittelte T-Zellen zu erzielen. Diese potenzielle Nischentherapie steht nun im Mittelpunkt der aktuellen Forschung von Fate Therapeutics, f\u00fcr die das Unternehmen eine Zusammenarbeit mit der University of California, San Diego, angek\u00fcndigt hat. Es scheint also, dass Gentherapien mit umgestalteten nat\u00fcrlichen Killerzellen bald in die Kategorie der zielgerichteten genomischen Behandlungen aufgenommen werden k\u00f6nnten!<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"3_Pectic_Acid-based_Corning_Dissolvable_Microcarriers_for_Cell_Therapies\"><\/span>3. Auf Pektins\u00e4ure basierende aufl\u00f6sbare Mikrotr\u00e4ger von Corning f\u00fcr Zelltherapien<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Zelltherapien erfordern einen hohen Durchsatz an neu gestalteten Zellen, die nur im dissoziierten Zustand angewendet werden k\u00f6nnen. Die herk\u00f6mmliche Form, d. h. Zellen als feste immobilisierte Matrix, st\u00f6rt das therapeutische System aufgrund seiner Kontamination mit unerw\u00fcnschten Zuckern und stellt zus\u00e4tzliche Herausforderungen an die nachgeschaltete Verarbeitung. Immobilisierte Zellmatrizen auf <a href=\"https:\/\/www.corning.com\/in\/en\/products\/life-sciences\/products\/bioprocess\/microcarriers.html\">kugelf\u00f6rmige Mikrotr\u00e4ger<\/a> sind wichtig, weil sie die rudiment\u00e4ren Strukturen bilden, auf denen monoklonale Antik\u00f6rper, Proteine, Zellsignalrezeptoren oder Erkennungsmarker exprimiert werden. Zellen, die auf Mikrotr\u00e4gern wachsen, werden fast unzertrennlich, vor allem, wenn sie sich ausgedehnt und zu ihrem vollen Potenzial entwickelt haben. Aufl\u00f6sbare Mikrotr\u00e4ger erh\u00f6hen ihre Wirksamkeit, indem sie Toxizit\u00e4ten und Verunreinigungen reduzieren und die Homogenit\u00e4t erh\u00f6hen, so dass die Zellen leicht in den K\u00f6rper aufgenommen werden k\u00f6nnen und ihre vorgesehene therapeutische Wirkung entfalten.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"4_Development_of_Cell_Expansion_Systems_for_Gene-edited_Blood_and_Immune_Cells\"><\/span>4. Entwicklung von Zellexpansionssystemen f\u00fcr gen-editierte Blut- und Immunzellen<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Die Leukapherese war bis heute das Verfahren der Wahl f\u00fcr die Gewinnung und Z\u00fcchtung von T-Zellen oder B-Zellen f\u00fcr die Bereitstellung von Zelltherapien f\u00fcr Patienten, die sie ben\u00f6tigen. Die Skalierung ihrer Anzahl zur Steigerung der Effizienz war jedoch das unmittelbare Anliegen von F&amp;E. Die Leukapherese ist mit hohen Kontaminationsraten verbunden, und das Problem der manuellen Handhabung bleibt bestehen. Dies veranlasste den Bioprocessing-Forscher Andrew Fesnak, M.D., dazu, automatisierte, geschlossene Zellexpansionssysteme in gro\u00dfem Ma\u00dfstab einzuf\u00fchren. Mit diesen Zellverarbeitungseinheiten entfallen manuelle Eingriffe, Kontaminationsrisiken und l\u00e4ngere Zeitr\u00e4ume unter Verwendung einer bew\u00e4hrten Anreicherungstechnologie\". <strong>Handy-Retter<\/strong> und Sepax sind die beiden neuen automatisierten therapeutischen Zellexpansionsanlagen von <a href=\"https:\/\/www.genewsroom.com\/sites\/default\/files\/media\/200908\/2342.pdf\">GE Gesundheitswesen<\/a>, die in engem Wettbewerb stehen mit <strong>Zellfabrik<\/strong> (R) von Thermo Fisher Scientific in Bezug auf Skalierbarkeit und Pr\u00e4zision.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"5_Microsofts_AI_Tool_for_Fine_Tuning_CRISPR\"><\/span>5. Microsofts KI-Tool zur Feinabstimmung von CRISPR<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Das Potenzial von CRISPR, Gene zu ver\u00e4ndern\/abzuschneiden oder zu verbessern, hat es zu einem weltweiten Ph\u00e4nomen gemacht, und mit dem Tech-Giganten <a href=\"https:\/\/blogs.microsoft.com\/ai\/crispr-gene-editing\/\">Die Interessen von Microsoft<\/a> Im Gesundheitswesen nimmt die Bedeutung von CRISPR immens zu, und der Weg f\u00fcr die Anwendbarkeit von CRISPR scheint nur noch breiter und heller zu werden. Computerexperten von Microsoft arbeiteten mit mehreren Universit\u00e4ten in den USA zusammen und ver\u00f6ffentlichten <strong>Erhebungen\u00a0<\/strong>&#8211; an <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/ensuring-reproducibility-in-ai-driven-research-how-freelance-experts-can-help-in-biotech-and-healthcare\/\">K\u00fcnstliche Intelligenz<\/a> tool that alerts <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/crispr\">CRISPR<\/a> \u00fcber alle unerw\u00fcnschten Wirkungen, die bei der Einwirkung auf Gene auftreten k\u00f6nnen. Das Forschungsteam, das dieses hochpr\u00e4zise Vorhersagetool entwickelt hat, geh\u00f6rt zu renommierten akademischen Einrichtungen, darunter das Broad Institute des MIT und Harvard, die Harvard Medical School und das Massachusetts General Hospital. Elevation wird durch ein zus\u00e4tzliches Tool namens Azimuth erg\u00e4nzt, das als cloudbasierte, quelloffene End-to-End-Software f\u00fcr die Erstellung von Leitf\u00e4den online zur Verf\u00fcgung steht.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"6_Exploring_Zinc-Finger_Nucleases_against_Hunter_Syndrome\"><\/span>6. Erforschung von Zink-Finger-Nukleasen gegen das Hunter-Syndrom<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Als CRISPR Mitte 2015 in die Schlagzeilen geriet, gab es unter Biologen gro\u00dfe Diskussionen \u00fcber die Aussichten anderer Genom-Editing-Module. W\u00e4hrend einige sie als ineffizient abtaten, konzentrierten sich andere wieder auf den erh\u00f6hten Nutzen von TALENs und ZFNs. CRISPR mag die Grenzen der Forschung \u00fcberschritten haben und in den klinischen Kreislauf eingetreten sein, aber das \u00e4ndert nichts an dem Potenzial, das Zinkfingernukleasen und Transkriptor-Aktivator-\u00e4hnliche Effektornukleasen haben. Sangamo Therapeutics hat k\u00fcrzlich eine Erkl\u00e4rung zum vorl\u00e4ufigen Erfolg in der laufenden klinischen Phase I\/II-Studie mit einer ZFN-vermittelten Behandlung f\u00fcr 9 Patienten mit einer genetischen Erkrankung ver\u00f6ffentlicht. 2018 ist ein entscheidendes Jahr f\u00fcr diese Studie, da ein Maximum der Patienten die ZFN-vermittelte Gentherapie erhalten soll. Ein positiver klinischer Bericht in dieser klinischen Studie w\u00fcrde bedeuten, dass Zinkfingernukleasen in Zukunft in gro\u00dfem Umfang als paralleles Gen-Editierungswerkzeug neben CRISPR eingesetzt werden k\u00f6nnen.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"7_Allogenic_Stem_Cells_Based_Gene_Therapy_for_Crohns_Disease\"><\/span>7. Allogene Stammzell-basierte Gentherapie f\u00fcr Morbus Crohn<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>TiGenix und Takeda - beides Biotechnologieunternehmen aus Belgien bzw. Japan - haben erfolgreich die Behandlung von <a href=\"https:\/\/labiotech.eu\/crohns-disease-stem-cells-tigenix\/\">perianale Fisteln<\/a> die schwerwiegende Erscheinungsformen von Morbus Crohn sind. Da es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, die den Dick- und D\u00fcnndarm betrifft, ben\u00f6tigen Morbus-Crohn-Patienten spezielle Di\u00e4ten und Medikamente. Cx601 - die Gentherapie mit spezialisierten Zellkonstrukten aus Fettgewebe - war in der Lage, den Abzug von Wirtszellen zu verringern und die immunmodulatorischen Effekte von T-Zellen zu stimulieren. Diese einzigartige Expression von Stammzellen aus Fettgewebe erm\u00f6glichte die Bildung normaler regulatorischer T-Zellen, die die Bildung von Perianalfisteln verhinderten. Perianalfisteln stellen eine komplexe medizinische Herausforderung dar und haben verheerende Auswirkungen auf die Patienten, darunter Tod oder schwere gastrointestinale Blutungen. Da sich perianale Fisteln h\u00e4ufig bei Patienten mit Morbus Crohn bilden, ist diese allogene (von Spendern stammende) genetische Behandlung mit Abstand der beste Versuchskandidat zur Senkung der mit Morbus Crohn verbundenen Risiken.<\/p>\n<p>Die Genombehandlung scheint in der Biotech- und Pharmabranche einen revolution\u00e4ren Status erreicht zu haben, und der Weg f\u00fchrt derzeit steil nach oben. Von der nachgeschalteten Verarbeitung bis hin zu Lab-on-a-Chip-Ger\u00e4ten ist jeder einzelne Aspekt der biotechnologischen Produktentwicklung von der Genomik ber\u00fchrt worden. Das macht das Jahr 2018 von Tag zu Tag spannender, also richten wir unseren Blick am besten nach vorne und nur nach vorne!<\/p>\n<p>__________________<br \/>\nBen\u00f6tigen Sie die Hilfe eines Wissenschaftlers f\u00fcr Ihr Forschungsprojekt? Mieten Sie einen freiberuflichen Wissenschaftler oder Forscher auf<a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/?utm_source=Blog_GeneTherapy\"> Kolabtree.<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Gentherapie revolutioniert das Gesundheitswesen und die genomische Medizin. Das Jahr 2017 hat Beispiele und Anwendungen der Gentherapie gezeigt, die das Potenzial haben, zu einer besseren Behandlung von t\u00f6dlichen Krankheiten, einschlie\u00dflich Krebs, zu f\u00fchren. Therapien, die eine Neuprogrammierung von Zellen beinhalten, erhielten die FDA-Zulassung f\u00fcr die Behandlung von B-Zell-Leuk\u00e4mie und vererbtem Seh- und H\u00f6rverlust. 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