{"id":2402,"date":"2020-04-06T13:57:14","date_gmt":"2020-04-06T13:57:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/?p=2402"},"modified":"2020-05-06T17:21:18","modified_gmt":"2020-05-06T17:21:18","slug":"covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/","title":{"rendered":"COVID-19: Laufende Coronavirus-Forschung und Impfstoffentwicklung"},"content":{"rendered":"<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_45_1 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\">Das Inhaltsverzeichnis<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" area-label=\"ez-toc-toggle-icon-1\"><label for=\"item-69f535db6a995\" aria-label=\"Table of Content\"><span style=\"display: flex;align-items: center;width: 35px;height: 30px;justify-content: center;direction:ltr;\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/label><input  type=\"checkbox\" id=\"item-69f535db6a995\"><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#COVID-19_research_Molecular_biology_pathogenesis\" title=\"COVID-19-Forschung: Molekularbiologie und Pathogenese\">COVID-19-Forschung: Molekularbiologie und Pathogenese<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#Preclinical_and_Clinical_Testing_of_Repurposed_Drugs\" title=\"Pr\u00e4klinische und klinische Pr\u00fcfung neu entwickelter Arzneimittel\">Pr\u00e4klinische und klinische Pr\u00fcfung neu entwickelter Arzneimittel<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#1_Gilead_Sciences\" title=\"1. Gilead-Wissenschaften\">1. Gilead-Wissenschaften<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#2_Roche\" title=\"2. Roche\">2. Roche<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#3_AbbVie\" title=\"3. AbbVie\">3. AbbVie<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#4_Sanofi_Regeneron\" title=\"4. Sanofi &amp; Regeneron\">4. Sanofi &amp; Regeneron<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#5_CDC\" title=\"5. CDC\">5. CDC<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#Novel_treatments_for_COVID-19\" title=\"Neuartige Behandlungsmethoden f\u00fcr COVID-19\">Neuartige Behandlungsmethoden f\u00fcr COVID-19<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#a_Eli_Lilly\" title=\"(a) Eli Lilly\">(a) Eli Lilly<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#b_Regeneron\" title=\"(b) Regeneron\">(b) Regeneron<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#c_Takeda\" title=\"(c) Takeda\">(c) Takeda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-12\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#d_Amgen\" title=\"(d) Amgen\">(d) Amgen<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-13\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#COVID-19_Vaccine_Development\" title=\"COVID-19-Impfstoffentwicklung\">COVID-19-Impfstoffentwicklung<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-14\" href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/#Experts_within_the_medical_research_and_healthcare_industry_have_forecast_that_it_will_not_be_earlier_than_January_2021_when_the_first_vaccine_candidates_are_available_for_clinical_application_Regarding_the_requirement_of_personal_protective_equipment_the_surging_demand_has_prompted_the_development_and_distribution_of_protective_masks_and_hospital-use_gowns_by_designer_apparel_band_Ralph_Lauren_and_American_footwear_brand_Under_Armour\" title=\"Experten der medizinischen Forschung und des Gesundheitswesens gehen davon aus, dass fr\u00fchestens im Januar 2021 die ersten Impfstoffkandidaten f\u00fcr die klinische Anwendung zur Verf\u00fcgung stehen werden. Was den Bedarf an pers\u00f6nlicher Schutzausr\u00fcstung betrifft, so hat die steigende Nachfrage zur Entwicklung und zum Vertrieb von Schutzmasken und Krankenhauskitteln durch die Bekleidungsmarke &quot;Ralph Lauren&quot; und die amerikanische Schuhmarke &quot;Under Armour&quot; gef\u00fchrt.\">Experten der medizinischen Forschung und des Gesundheitswesens gehen davon aus, dass fr\u00fchestens im Januar 2021 die ersten Impfstoffkandidaten f\u00fcr die klinische Anwendung zur Verf\u00fcgung stehen werden. Was den Bedarf an pers\u00f6nlicher Schutzausr\u00fcstung betrifft, so hat die steigende Nachfrage zur Entwicklung und zum Vertrieb von Schutzmasken und Krankenhauskitteln durch die Bekleidungsmarke \"Ralph Lauren\" und die amerikanische Schuhmarke \"Under Armour\" gef\u00fchrt.<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<p><em>Mahasweta Pal, freiberufliche medizinische Autorin und Forscherin f\u00fcr Kolabtree, schreibt \u00fcber die Organisationen, die COVID-19 anf\u00fchren <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/coronavirus?utm_source=Blog&amp;utm_medium=Post&amp;utm_campaign=Covid-19-research\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Coronavirus-Forschung<\/a> und die Entwicklung von Impfstoffen, einschlie\u00dflich Pharmaunternehmen und Kooperationen zwischen Hochschulen und der Industrie.<br \/>\n<\/em><\/p>\n<p>Der Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Dr. Anthony Fauci, leitet derzeit das Coronavirus-Reaktionsteam der Vereinigten Staaten, <a href=\"https:\/\/www.bloomberg.com\/news\/videos\/2020-03-26\/fauci-warns-coronavirus-could-become-seasonal-affliction-video\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">erkl\u00e4rte, dass COVID-19 nicht beschr\u00e4nkt sein wird<\/a> zu dem derzeitigen Ausbruch und deutete an, dass das Virus als potenzielles saisonales Problem auftreten kann. In seiner Presseansprache vor dem Wei\u00dfen Haus in der vergangenen Woche legte er gro\u00dfen Wert auf die Entwicklung eines Impfstoffs und, wenn m\u00f6glich, neuer Medikamente zur Behandlung mittelschwerer F\u00e4lle der Krankheit. Diese Woche hat die <a href=\"https:\/\/www.bloomberg.com\/graphics\/2020-coronavirus-cases-world-map\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Anzahl der Todesf\u00e4lle<\/a> Die Zahl der Todesf\u00e4lle lag weltweit bei fast 50 000, wobei Italien, Spanien und die Vereinigten Staaten mehr als 27 000 Todesf\u00e4lle verzeichneten. Es er\u00fcbrigt sich zu sagen, dass der Bedarf an robusterer Forschung und Entwicklung im Gesundheitswesen noch nie so gro\u00df war. Die derzeitige Situation hat viele Ursachen, denn die Einfuhr von Arzneimitteln aus anderen L\u00e4ndern, einschlie\u00dflich China, wurde gestoppt und die Verf\u00fcgbarkeit von Beatmungsger\u00e4ten nimmt ab.<\/p>\n<p>Inmitten der Abriegelungen oder Industrieabschaltungen zur Eind\u00e4mmung der Ansteckung haben die akademische Gemeinschaft und die Forscher im Gesundheitswesen die verf\u00fcgbaren Ressourcen zusammengezogen, um die st\u00e4ndig steigende Nachfrage nach Impfstoffen, Medikamenten, Diagnosekits, pers\u00f6nlicher Schutzausr\u00fcstung und anderen Anforderungen zur Bek\u00e4mpfung der Epidemie zu befriedigen. Im Folgenden f\u00fchre ich einige der wichtigsten Entwicklungen auf, die in den letzten Monaten zur Bek\u00e4mpfung der COVID-19-Pandemie stattgefunden haben.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"COVID-19_research_Molecular_biology_pathogenesis\"><\/span>COVID-19-Forschung: Molekularbiologie und Pathogenese<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Since the upbeat chatter about the coronavirus emerged in December last year, the novel coronavirus (SARS-CoV-2) has been the epicenter of scientific <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/ensuring-reproducibility-in-ai-driven-research-how-freelance-experts-can-help-in-biotech-and-healthcare\/\">Forschung<\/a> whilst wreaking havoc in more than 190 countries. Its origin was speculated to be <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41586-020-2012-7\">von Flederm\u00e4usen<\/a> und neuerdings auch von einer seltenen S\u00e4ugetierart <a href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMc2005157\">genannt Schuppentiere<\/a> in China. Der Erreger von COVID-19 ist das siebte Coronavirus, das Menschen infiziert hat, nach <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC7097181\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">HCoV-OC43, HCoV-229E<\/a>HCoV-NL63, HCoV-HKU1, MERS-CoV und SARS-CoV, von denen die ersten vier mit leichten Atemwegsbeschwerden\/Infektionen in Verbindung gebracht werden, w\u00e4hrend die letzten beiden Epidemien in Europa verursacht haben. <a href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa1408636\">Mittelostasien<\/a> und Asien, Europa, <a href=\"https:\/\/www.cdc.gov\/sars\/about\/fs-sars.html\">Nord- und S\u00fcdamerika in <\/a>der letzten Jahrzehnte. SARS-CoV-2 zeichnet sich durch eine umh\u00fcllte RNA-Struktur mit positivem Sinn aus, die allen humanen Coronaviren \u00e4hnelt, und hat einen \u00e4hnlichen Lebenszyklus wie SARS-CoV, wobei es den Angiotensin-Converting-Enzyme-2-Rezeptor (ACE2) nutzt, um in menschliche Zellen einzudringen.<\/p>\n<p>Die <a href=\"https:\/\/onlinelibrary.wiley.com\/doi\/pdf\/10.1002\/jmv.25766\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Lebenszyklus von SARS-CoV-2<\/a> beginnt, wenn sich das S-Protein in der N\u00e4he des ACE2-Rezeptors der Wirtszelle befindet. Das S-Protein besteht aus zwei Dom\u00e4nen S1 und S2, die es dem Virus erm\u00f6glichen, an den ACE2-Rezeptor zu binden und mit der Zellmembran zu verschmelzen. Dieses S-Protein <a href=\"https:\/\/science.sciencemag.org\/content\/sci\/367\/6483\/1260.full.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">dicht glykosyliert ist<\/a> und hat eine 10- bis 20-fach h\u00f6here Affinit\u00e4t f\u00fcr den ACE2-Rezeptor als SARS-CoV. Die Zellmembranfusion zwischen dem ACE2-Rezeptor der Wirtszelle und dem S-Protein ist mit erheblichen strukturellen Umstrukturierungen verbunden, um eine stabile Konformation nach der Fusion zu erreichen, auf die die virale RNA-Replikation, die Transkription und die Bildung eines an viralen Proteinen reichen Genoms folgen. Die viralen Proteine erm\u00f6glichen dann die \u00dcbertragung von Virionen durch die Vesikel des endoplasmatischen Retikulum-Golgi-Komplexes (ERGIC).<\/p>\n<p>Der Mechanismus der SARS-COV-2-\u00dcbertragung verdeutlicht somit die Hochrisikogruppe, die vor allem aus <a href=\"https:\/\/academic.oup.com\/jtm\/advance-article\/doi\/10.1093\/jtm\/taaa041\/5809509\">Patienten mit kardiovaskul\u00e4ren Erkrankungen<\/a> auf ACE2-Hemmer und Angiotensin-Rezeptorblocker (ARB), da diese Medikamente die Bildung eines gro\u00dfen Pools von ACE2-Rezeptoren im Kreislaufsystem vermitteln. Eine weitere wichtige Erkenntnis ist, dass das S-Protein als Ziel f\u00fcr potenzielle Impfstoffe, Antik\u00f6rper, monoklonale Antik\u00f6rper und pharmazeutische Behandlungen verwendet wird. Laufende Forschungsarbeiten zielen auf die Beantwortung von Schl\u00fcsselfragen zur Vielfalt der pathogenen St\u00e4mme von SARS-COV-2, zu seinen genetischen \u00c4hnlichkeiten mit anderen beh\u00fcllten Einzelstrangviren und zu den Mutationsm\u00f6glichkeiten seiner rezeptorbindenden Dom\u00e4nen.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Preclinical_and_Clinical_Testing_of_Repurposed_Drugs\"><\/span>Pr\u00e4klinische und klinische Pr\u00fcfung neu entwickelter Arzneimittel<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<blockquote><p>Gegenw\u00e4rtig setzt das Gesundheitspersonal wichtige Malariamedikamente wie Hydroxychloroquin und Chloroquin zur Behandlung leichter bis mittelschwerer COVID-19-F\u00e4lle ein. Die Pandemie-Task-Forces haben jedoch Grund zur Freude, denn Gilead Sciences und Roche f\u00fchren Phase-III-Studien zu Anti-SARS-CoV-2-Behandlungen mit Anti-HIV, Anti-Malaria und gegen die SARS-Cov-2-Pathogenese durch.<\/p><\/blockquote>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"1_Gilead_Sciences\"><\/span>1. Gilead-Wissenschaften<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Gilead Sciences, ein Unternehmen mit einem gro\u00dfen Portfolio an antiviralen Therapien, meldete erste Daten zu Remdesivir, das zuvor keine Wirksamkeit gegen Ebola gezeigt hatte, aber <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04257656\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">zeigte vielversprechende Aktivit\u00e4t gegen SARS-Cov-2<\/a>. Derzeit werden in der Europ\u00e4ischen Union f\u00fcnf Studien zur Sicherheit und antiviralen Wirkung von Remdesivir durchgef\u00fchrt, abgesehen von der SOLIDARITY-4-Behandlungsstudie, die von der Weltgesundheitsorganisation (<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/ISRCTN83971151\">ISRCTN83971151<\/a>). Zu den Hauptergebnissen der SOLIDARITY-Studie geh\u00f6rt die Verringerung der <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/record\/NCT04321616\">Notwendigkeit der Beatmung in schweren F\u00e4llen und Verhinderung der Sterblichkeit<\/a>.<\/p>\n<p>Drei von Gileads selbst gesponserten <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/find-an-expert\/subject\/clinical-trials\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">klinische Studien<\/a> zu Remdesivir sind in mehreren europ\u00e4ischen L\u00e4ndern im Gange, w\u00e4hrend die <a href=\"https:\/\/www.clinicaltrialsregister.eu\/ctr-search\/trial\/2020-000936-23\/FR\">Entdeckungsverfahren in Frankreich<\/a> testete 4 Behandlungskombinationen auf der Grundlage der Standardbehandlung im Vergleich zu Remdesivir, Lopinavir\/Ritonavir, Hydroxychloroquin und Lopinavir\/Ritonavir (Anti-HIV-Proteaseinhibitoren) und Interferon-\u03b2. Diese <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/record\/NCT04315948\">Versuch<\/a> berichtete die <a href=\"https:\/\/www.ibtimes.com\/coronavirus-treatment-france-officially-sanctions-drug-after-975-patients-recovered-2949364\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">\u00dcberlegene Aktivit\u00e4t von HCQ+LOP\/RIT<\/a> in einem Zeitraum von 28 Tagen. Die vielversprechenden fr\u00fchen Ergebnisse der Aktivit\u00e4t von Remdesivir f\u00fchrten zu einer Ausweitung der Tests durch die <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/record\/NCT04280705\">US-Regierung<\/a> (2 multizentrische Studien), deren Hauptergebnisse seit dem 20. M\u00e4rz 2020 \u00fcber einen vorl\u00e4ufigen Zeitraum von 15 Tagen \u00fcberwacht werden. Die COVID-Tox-Studie von Gilead konzentriert sich auf die Auswirkungen von Remdeisvir auf die Verringerung der Rate der <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/record\/NCT04314817\">Nierenversagen und Herzversagen<\/a>-verursachten Todesf\u00e4lle.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"2_Roche\"><\/span>2. Roche<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Roche hat Studien in Italien und Frankreich gestartet, wo die Infektionsraten im M\u00e4rz sprunghaft angestiegen sind. Die Forscher setzen auf Tocilizumab, eine seit dem Jahr 2000 zugelassene Behandlung f\u00fcr rheumatoide Arthritis und Zytokinreaktionssyndrom (CRS). <em><a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140-6736(20)30305-6\/fulltext\">Lancet <\/a><\/em><a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140-6736(20)30305-6\/fulltext\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">berichtet, dass schwere COVID-19-Patienten CRS entwickelten<\/a> nach dem Krankenhausaufenthalt, was zur Sterblichkeit f\u00fchren kann. Tocilizumab ist auch unter <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04310228\">Versuche<\/a> mit Favipiravir, einem neuen <a href=\"https:\/\/www.theguardian.com\/world\/2020\/mar\/18\/japanese-flu-drug-clearly-effective-in-treating-coronavirus-says-china\">Antigrippemittel, das eine angemessene Wirksamkeit gezeigt hat<\/a> in klinischen Studien, die in China durchgef\u00fchrt wurden.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"3_AbbVie\"><\/span>3. AbbVie<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Die Anti-HIV-Wirkstoffe von AbbVie, n\u00e4mlich Lopinavir und Ritonavir, waren unter Wissenschaftlern hinsichtlich ihrer Wirksamkeit umstritten. W\u00e4hrend eine <a href=\"https:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2001282?query=recirc_curatedRelated_article\">kleine Stichprobenstudie in China konnte nicht zeigen<\/a> Diese Kombination von RNA-Proteaseinhibitoren hat sich als wirksam gegen fr\u00fchere St\u00e4mme von Coronaviren, n\u00e4mlich MERS-CoV und SARS-CoV, erwiesen. Daraufhin hat die Weltgesundheitsorganisation <a href=\"https:\/\/www.sciencemag.org\/news\/2020\/03\/who-launches-global-megatrial-four-most-promising-coronavirus-treatments\">k\u00fcndigte den Start der SOLIDARITY-Studie an<\/a>Dabei werden Remdesivir, Hydroxychloroquin und Chloroquin von Gilead sowie Lopinavir\/Ritonavir plus Interferon-\u03b2 an einer globalen Kohorte getestet, darunter Kanada, Frankreich, Spanien, Norwegen, Russland und die Schweiz. Zuvor wurde die vielversprechende Lopinavir\/Ritonavir-Kombination in China, S\u00fcdkorea und Hongkong in Kombination mit Ribavirin, Interferon-\u03b2 und einem <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04291729\">Kombinationspr\u00e4parat gegen HIV 'Genvoya' in fester Dosierung<\/a>. Genvoya ist ein Cocktail aus Cobicistat, Elvitegravir, Emtricitabin und Tenofovir, der in Kombination mit Ritonavir getestet wurde, um festzustellen, ob eine Behandlung ohne zus\u00e4tzliche Sauerstoffzufuhr und Einweisung in die Intensivstation m\u00f6glich ist, da der Mangel an Beatmungsger\u00e4ten und Intensivstationen ein noch nie dagewesenes Ausma\u00df erreicht hat. Ascletis Pharma, das chinesische Unternehmen, das Genvoya herstellt <a href=\"http:\/\/ascletis.com\/news_detail\/172\/id\/348.html\">letzten Monat berichtet<\/a> dass in dieser Phase-IV-Studie mit 11 COVID-19-Patienten 10 mit m\u00e4\u00dfig kontrollierten Symptomen entlassen und nach 30 Tagen als krankheitsfrei eingestuft wurden.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"4_Sanofi_Regeneron\"><\/span>4. Sanofi &amp; Regeneron<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Sanofi und Regeneron f\u00fchren derzeit eine <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04315298\">Phase II\/III-Studie<\/a> die Aufnahme von schwer infizierten COVID-19-Patienten zur Erprobung von Sarilumab, einem Interleukin-6-Rezeptor-Hemmer, der eine entz\u00fcndungshemmende Wirkung bei schwerem COVID-19 zeigte. Die Studie wird in Italien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Kanada, Russland und den Vereinigten Staaten durchgef\u00fchrt, die massiv von der Pandemie betroffen sind. Es wird erwartet, dass Sarilumab eine Wirksamkeit bei der Linderung des schweren Atemnotsyndroms und der damit verbundenen lebensbedrohlichen Komplikationen zeigt. In der Studie wird getestet, ob eine intraven\u00f6se Dosis \u00fcber einen Zeitraum von 15 Tagen Todesf\u00e4lle verhindern, die Viruslast und das Fieber senken und den Bedarf an Sauerstoffzufuhr in schweren F\u00e4llen der Krankheit kontrollieren kann. Andere Studien des <a href=\"https:\/\/www.fox35orlando.com\/news\/uc-davis-has-two-clinical-trials-underway-for-patients-with-covid-19\">Universit\u00e4t von Kalifornien Davis<\/a> und die <a href=\"https:\/\/eurekalert.org\/pub_releases\/2020-04\/uoia-uct040220.php\">Universit\u00e4t von Chicago<\/a> f\u00fchren Studien durch, um zu pr\u00fcfen, ob Sarilumab in Kombination mit Remdesivir die Notwendigkeit einer Beatmung in schweren F\u00e4llen von COVID-19 verhindern kann, bzw. um die Wirksamkeit verschiedener Sarilumab-Dosen zu untersuchen.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"5_CDC\"><\/span>5. CDC<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Die CDC hat erkl\u00e4rt, dass Hydroxychloroquin und Chloroquin, zugelassene Produkte zur Behandlung von Malaria und einigen Entz\u00fcndungskrankheiten, bisher eine starke Anti-SARS-CoV-2-Aktivit\u00e4t in einer <a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S0924857920300996\">Chinesische Kohorte<\/a>, insbesondere in Kombination mit Azithromycin zur Behandlung leichter bis mittelschwerer F\u00e4lle in fast allen von der Pandemie betroffenen L\u00e4ndern. Dar\u00fcber hinaus sind verschiedene zugelassene Behandlungen, darunter Kortikosteroide und nichtsteroidale entz\u00fcndungshemmende Medikamente, <a href=\"https:\/\/www.elsevier.com\/__data\/assets\/pdf_file\/0007\/988648\/COVID-19-Drug-Therapy_Mar-2020.pdf\">aufgelistet<\/a> die ein erhebliches klinisches Potenzial gegen SARS-CoV-2 haben, wie zum Beispiel <a href=\"https:\/\/www.who.int\/blueprint\/priority-diseases\/key-action\/Table_of_therapeutics_Appendix_17022020.pdf?ua=1\">Methylprednisolon gem\u00e4\u00df der WHO-Liste von Off-Label<\/a> Behandlungen in der Erprobung. <a href=\"https:\/\/www.clinicaltrialsregister.eu\/ctr-search\/trial\/2020-001254-22\/BE\">Eine Studie in Belgien<\/a> untersucht die Wirkung von Sargramostim (ein immunmodulatorisches Medikament) zur Verbesserung der Oxygenierung und der Ergebnisse bei COVID-19, das mit akutem hypoxischem Atemversagen einhergeht.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Novel_treatments_for_COVID-19\"><\/span>Neuartige Behandlungsmethoden f\u00fcr COVID-19<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<blockquote><p>Mindestens 50 Biopharmaunternehmen haben sich einen Platz in der Arzneimittelentwicklung und -forschung erobert, darunter Takeda, Eli Lilly und Regeneron. Die Pandemie hat eine Reihe wichtiger Kooperationen in Nordamerika, Europa und Asien angesto\u00dfen, die von der viralen Genmanipulation \u00fcber B-Zell-Therapien bis hin zu virusneutralisierenden Antik\u00f6rperplattformen reichen und auch zu \u00c4nderungen bestehender Kooperationen gef\u00fchrt haben, um neue Impfstoffe\/Behandlungen zu entwickeln.<\/p><\/blockquote>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"a_Eli_Lilly\"><\/span>(a) Eli Lilly<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/investor.lilly.com\/news-releases\/news-release-details\/abcellera-and-lilly-co-develop-antibody-therapies-treatment\">Eli Lily ist eine Partnerschaft mit dem kanadischen Unternehmen AbCellera eingegangen<\/a> zur Entwicklung von Antik\u00f6rperbehandlungen anhand von Blutproben von Covid-19-\u00dcberlebenden. AbCellera hat mehr als 500 Antik\u00f6rper identifiziert, die sich im K\u00f6rper eines Patienten nach der Exposition mit SARS-CoV-2 entwickelt haben und die derzeit zur Herstellung funktioneller Medikamente auf Antik\u00f6rperbasis untersucht werden. Geschwindigkeit und Genauigkeit des Antik\u00f6rper-Screening-Prozesses sind der Schl\u00fcssel zum Erfolg dieser Bem\u00fchungen.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"b_Regeneron\"><\/span>(b) Regeneron<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p><a href=\"https:\/\/www.hhs.gov\/about\/news\/2020\/02\/04\/hhs-regeneron-collaborate-to-develop-2019-ncov-treatment.html\">Regeneron erweitert seine Zusammenarbeit<\/a> mit der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) des US-Gesundheitsministeriums (Department of Health and Human Services) mit der Absicht, monoklonale Antik\u00f6rper auf der Grundlage seiner Mab-Entdeckungsplattform VelocImmune zu entdecken, die Teil der VelociSuite-Technologie des Unternehmens ist und zuvor zur Entwicklung von Anti-Ebola- und Anti-MERS-CoV-Behandlungen verwendet wurde. Die Technologieplattform von Regeneron ist vielversprechend, da sie die Entwicklungszeiten von Jahren auf Monate verk\u00fcrzen konnte und die Herstellungsverfahren im pr\u00e4klinischen und klinischen Ma\u00dfstab erheblich verbessert hat. Die Wissenschaftler des Biotech-Unternehmens haben bereits eine gro\u00dfe Anzahl von Gensequenzen isoliert, die sie f\u00fcr die Entwicklung der monoklonalen Antik\u00f6rperbank nutzen wollen.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"c_Takeda\"><\/span>(c) Takeda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Takeda untersucht die M\u00f6glichkeiten der Verwendung von Rekonvaleszenten <a href=\"https:\/\/www.takeda.com\/newsroom\/newsreleases\/2020\/takeda-initiates-development-of-a-plasma-derived-therapy-for-covid-19\/\">plasmabasierte Therapien<\/a> indem infizierte Patienten untersucht werden, wie es traditionell w\u00e4hrend der Spanischen Grippe 1918 praktiziert wurde. Takeda setzt auf Hyperimmunglobuline, die sich als aggressive und wirksame Mittel gegen schwere akute virale Atemwegsinfektionen erwiesen haben und keine Probleme bei der Herstellung oder im Zusammenhang mit Patenten bereiten w\u00fcrden. Das polyklonale Anti-SARS-CoV-2-Hyperimmunglobulin (H-IG) konzentriert die erregerspezifischen Antik\u00f6rper aus dem vom Patienten stammenden Plasma und kann dann auf einen anderen infizierten Patienten \u00fcbertragen werden, so dass es bei dem neuen Patienten Immunreaktionen ausl\u00f6st. In den USA werden \u00dcberlebende <a href=\"https:\/\/www.wsj.com\/articles\/coronavirus-survivors-keep-up-the-fight-donate-blood-plasma-to-others-11585733401\">haben bereits mit der Blutplasmaspende begonnen<\/a> f\u00fcr diejenigen, die mit den Symptomen zu k\u00e4mpfen haben. Vor kurzem hat die USFDA <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/vaccines-blood-biologics\/investigational-new-drug-ind-or-device-exemption-ide-process-cber\/investigational-covid-19-convalescent-plasma-emergency-inds\">ein neues Leitliniendokument herausgegeben<\/a> \u00fcber die Beschaffung von frischem Rekonvaleszenzplasma von COVID-19-Patienten zur Verwendung in Notf\u00e4llen, wobei klargestellt wird, dass es sich dabei noch nicht um eine zugelassene Behandlung handelt.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"d_Amgen\"><\/span>(d) Amgen<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Amgen freut sich auf die Entdeckung und Entwicklung von vollst\u00e4ndig menschlichen <a href=\"http:\/\/investors.amgen.com\/news-releases\/news-release-details\/amgen-and-adaptive-biotechnologies-announce-strategic\">neutralisierende Antik\u00f6rper gegen SARS-CoV-2<\/a> das die Immunit\u00e4t gegen COVID-19 behandeln oder stimulieren kann. Der Arzneimittelhersteller hat in Zusammenarbeit mit Adaptive Biotechnologies - einem <em style=\"font-size: 14px\">in vitro<\/em><span style=\"font-size: 14px\">-Unternehmen f\u00fcr Diagnostik- m\u00f6chte die Gensequenzdaten von COVID-19-Patienten nutzen und seine weltweit anerkannten F\u00e4higkeiten in der Entwicklung und Herstellung von Antik\u00f6rpern einsetzen, um neuartige Behandlungen gegen SARS-CoV-2 anzubieten. Die Zusammenarbeit st\u00fctzt sich auf das Fachwissen der isl\u00e4ndischen Amgen-Tochter deCODE Genetics, die folgende Leistungen erbringen wird <\/span><a href=\"https:\/\/www.government.is\/news\/article\/?newsid=f96a270c-66e8-11ea-945f-005056bc4d74\">Gro\u00df angelegte Daten von COVID-19-Tests<\/a> und identifizierte \u00dcberlebende, die Antik\u00f6rper gegen SARS-CoV-2 entwickelten.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"COVID-19_Vaccine_Development\"><\/span>COVID-19-Impfstoffentwicklung<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>\u00c4hnlich wie bei der Arzneimittelentwicklung f\u00fcr COVID-19 haben verschiedene Unternehmen mit pr\u00e4klinischen Tests begonnen, um pr\u00e4ventive oder therapeutische Impfstoffe zu entwickeln. Zu den Fortschritten geh\u00f6ren in erster Linie mRNA-Impfstoffe, gefolgt von Kombinationsimpfstoffen, genetischen Impfstoffen und neu entwickelten Lungenentz\u00fcndungsimpfstoffen. Im Folgenden sind einige der bemerkenswerten Bem\u00fchungen im Hinblick auf die Erforschung neuer Coronaviren und die Entwicklung von Impfstoffen aufgef\u00fchrt:<\/p>\n<p>(a) In dem Wettlauf um die Entwicklung <a href=\"https:\/\/www.sciencemag.org\/news\/2020\/03\/1-billion-bet-pharma-giant-and-us-government-team-all-out-coronavirus-vaccine-push\">Impfungen gegen SARS-COV-2<\/a>Johnson and Johnson arbeitet an Impfstoffen auf der Basis von Adenovirus-Vektoren (Ad26-Vektoren), die pr\u00e4klinisch getestet wurden und nach der Auswahl stabiler Konstrukte des Impfstoffs im September in die Phase I eintreten. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Adenovirus-26-Vektor, weil es sich dabei um einen sich nicht vermehrenden viralen Vektor handelt, der in menschlichen Genomen nicht vorkommt und die Produktion neutralisierender Antik\u00f6rper ausl\u00f6sen kann. Paul Stoffels, Chief Scientific Officer von J&amp;J, erkl\u00e4rte, dass das Unternehmen beabsichtigt, den Impfstoff im Rahmen einer Notfallanwendung zu verwenden.<\/p>\n<p>In \u00e4hnlicher Weise ist im Vereinigten K\u00f6nigreich die <a href=\"http:\/\/www.ox.ac.uk\/news\/2020-03-27-oxford-covid-19-vaccine-programme-opens-clinical-trial-recruitment\">ChAdOx1 nCoV-19-Impfstoff<\/a> auf der Grundlage eines Adenovirus-Impfvektors (ChAdOx1), der am Jenner-Institut in Oxford entwickelt wurde, mit der klinischen Erprobung an Patienten mit und ohne Vorerkrankungen beginnen wird. Der Impfstoff enth\u00e4lt die genetische Sequenz des S-Proteins innerhalb des ChAdOx1-Konstrukts und soll bei den empf\u00e4nglichen Patienten eine adaptive Immunit\u00e4tsreaktion ausl\u00f6sen. Er wurde in Anlehnung an die Impfstoffe entwickelt, die zuvor f\u00fcr das Middle East Respiratory Syndrome (MERS) entwickelt wurden.<\/p>\n<p>(b) Im April 2020 wurden erhebliche Fortschritte bei der <strong>Medizinische Fakult\u00e4t der Universit\u00e4t Pittsburgh<\/strong> bez\u00fcglich einer <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ebiom.2020.102743\">Impfstoffkandidat, der die Antik\u00f6rperentwicklung eingeleitet hat<\/a> in humanisierten M\u00e4usemodellen. Bei dem potenziellen Impfstoff handelt es sich um ein rekombinantes Protein, das auf das S-Protein abzielt und mit Hilfe von Mikronadel-Arrays verabreicht wird, die nach 14 Tagen eine bemerkenswerte Immunogenit\u00e4t aufwiesen. Im Rahmen dieser Forschung wurde die Langzeitimmunogenit\u00e4t der rekombinanten Immunogene SARS-CoV-S1 und rSARSCoV-S1fRS09 nachgewiesen. Die Website <a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/ebiom\/article\/PIIS2352-3964(20)30118-3\/fulltext\">Forschung<\/a> betonten auch die Wirksamkeit der Immunisierung mittels Mikronadel-Arrays anstelle der herk\u00f6mmlichen intramuskul\u00e4ren oder subkutanen Injektionen mit Nadeln. Die Mikronadel-Arrays bringen die Impfstoffkomponenten in einen definierten 3D-Raum innerhalb der Hautmikroumgebung, was zu sehr hohen Impfstoffkonzentrationen bei relativ geringer Antigendosis f\u00fchrt.<\/p>\n<p>(c) Die<strong> Nationales Institut f\u00fcr Allergie und Infektionskrankheiten<\/strong> hat <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04283461\">eine Phase-I-Studie begonnen, in der<\/a> mRNA-1273, ein mRNA-Impfstoff, der gemeinsam mit Moderna Therapeutics entwickelt wurde. mRNA-Impfstoffe gelten als hochwirksame, schnell herstellbare, kosteng\u00fcnstige und sicherere Alternative zu herk\u00f6mmlichen abgeschw\u00e4chten Lebendimpfstoffen. Virale mRNA-Impfstoffe sind durch ihre Verabreichung an infizierte Zellen begrenzt. Die mRNA-1273 wurde jedoch so konzipiert, dass sie durch eine Lipid-Nanopartikeldispersion verabreicht wird, um die Zellmembranfusion zwischen dem S-Protein und den ACE2-Rezeptoren der Wirtszelle zu hemmen. An dieser offenen Phase-I-Studie nehmen gesunde Erwachsene teil, die keine Vorerkrankungen aufweisen.<\/p>\n<p>(d) <strong>Pfizer und BioNTech<\/strong>ein deutsches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Behandlungen auf mRNA-Basis spezialisiert hat, arbeitet an der Entwicklung eines potenziellen mRNA-Coronavirus-Impfstoffs. Der Impfstoffkandidat BNT162 zielt darauf ab, COVID-19 bei Patienten zu verhindern, indem er den Erreger mit einem der vier von BioNTech entwickelten mRNA-Formate angreift, die auf uridinhaltiger mRNA, nukleosidischen Modifikationen und selbstverst\u00e4rkender mRNA beruhen und das Ziel haben, die Immunogenit\u00e4t im K\u00f6rper zu erh\u00f6hen. Die Unternehmen bereiten sich darauf vor, im April 2020 mit der klinischen Erprobung des Impfstoffs zu beginnen.<\/p>\n<p>(e) Eine weitere <a href=\"https:\/\/www.reuters.com\/article\/us-health-coronavirus-singapore-vaccine\/singapore-scientists-study-genes-to-fast-track-coronavirus-vaccine-idUSKBN21B0P9\">Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Industrie<\/a> die <strong>Duke-NUS Medical School in Singapur<\/strong> und <strong>Das US-Unternehmen Arcturus Therapeutics<\/strong> konzentriert sich auf die Entwicklung von mRNA-Impfstoffen gegen SARS-CoV-2, die auf einer firmeneigenen Plattform basieren, die selbstreplizierende RNA mit nichtviralen Nanopartikeln kombiniert, um die Produktion therapeutischer Proteine im menschlichen K\u00f6rper zu initiieren. Vorl\u00e4ufige Tests belegen, dass dieser selbstreplizierende therapeutische Impfstoff auf RNA-Basis eine rasche und anhaltende Immunit\u00e4t gegen infekti\u00f6se Erreger ausl\u00f6st, was f\u00fcr COVID-19 untersucht werden soll.<\/p>\n<p>(f) Die <a href=\"https:\/\/www.who.int\/blueprint\/priority-diseases\/key-action\/novel-coronavirus-landscape-ncov.pdf?ua=1\">Die Weltgesundheitsorganisation berichtet, dass<\/a> Mehr als 40 Impfstoffkandidaten gegen SARS-COV-2 befinden sich in der pr\u00e4klinischen Entwicklung und Erprobung, darunter DNA-Impfstoffe auf der Basis nicht replizierender viraler Vektoren, DNA-Plasmid-Impfstoffe, rekombinante Peptide, inaktivierte virale Impfstoffe, virus\u00e4hnliche Partikel, Proteine auf der Basis von rezeptorbindenden Proteinen und attenuierte Lebendimpfstoffe, die an verschiedenen akademischen Einrichtungen weltweit untersucht werden.<\/p>\n<blockquote>\n<h5><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Experts_within_the_medical_research_and_healthcare_industry_have_forecast_that_it_will_not_be_earlier_than_January_2021_when_the_first_vaccine_candidates_are_available_for_clinical_application_Regarding_the_requirement_of_personal_protective_equipment_the_surging_demand_has_prompted_the_development_and_distribution_of_protective_masks_and_hospital-use_gowns_by_designer_apparel_band_Ralph_Lauren_and_American_footwear_brand_Under_Armour\"><\/span><em>Experten innerhalb der <a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/industry\/medical-research\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">medizinische Forschung<\/a> und die Gesundheitsbranche gehen davon aus, dass die ersten Impfstoffkandidaten fr\u00fchestens im Januar 2021 f\u00fcr die klinische Anwendung zur Verf\u00fcgung stehen werden. Was den Bedarf an pers\u00f6nlicher Schutzausr\u00fcstung betrifft, so hat die steigende Nachfrage zur Entwicklung und zum Vertrieb von Schutzmasken und Krankenhauskitteln durch die Designer-Bekleidungsgruppe \"Ralph Lauren\" und American <a href=\"https:\/\/www.forbes.com\/sites\/michaellore\/2020\/03\/31\/under-armour-manufacturing-face-masks-for-hospital-workers-amid-coronavirus-pandemic\/#7c52f00848bd\">Schuhmarke<\/a> 'Under Armour'.<\/em><span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h5>\n<\/blockquote>\n<p>Andererseits haben die schrecklichen Folgen der Pandemie die Europ\u00e4ische Kommission dazu veranlasst, die Umsetzung der neuen EU-MDR um ein Jahr zu verschieben. Die MDR sollte am 26. Mai in Kraft treten, was in Anbetracht der derzeitigen Belastung f\u00fcr die Gesundheitseinrichtungen und Medizinprodukteunternehmen eine praktische Herausforderung darstellen k\u00f6nnte. <a href=\"https:\/\/ec.europa.eu\/commission\/presscorner\/detail\/en\/ip_20_589\">Stella Kyriakides<\/a>Kommissar f\u00fcr Gesundheit und Lebensmittelsicherheit, sagte in einer Erkl\u00e4rung: \"Unsere Priorit\u00e4t ist es, die Mitgliedstaaten bei der Bew\u00e4ltigung der Coronavirus-Krise zu unterst\u00fctzen und die \u00f6ffentliche Gesundheit so wirksam wie m\u00f6glich zu sch\u00fctzen - mit allen erforderlichen Mitteln. M\u00f6gliche Marktst\u00f6rungen in Bezug auf die Verf\u00fcgbarkeit von sicheren und wichtigen Medizinprodukten m\u00fcssen und werden vermieden werden.\" Der Vorschlag weist auch auf die Komplexit\u00e4t der MDR hin und f\u00fcgt hinzu, dass \"es sehr wahrscheinlich ist, dass die Mitgliedstaaten, die Gesundheitseinrichtungen, die Wirtschaftsakteure und andere relevante Parteien nicht in der Lage sein werden, die ordnungsgem\u00e4\u00dfe Umsetzung und Anwendung dieser Verordnung ab dem 26. Mai 2020 zu gew\u00e4hrleisten, wie es der Vorschlag vorsieht.\"<\/p>\n<p>Inzwischen hat die USFDA die Zulassung f\u00fcr das<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/media\/136622\/download\"> erste serologische Untersuchung<\/a> der von einem in North Carolina ans\u00e4ssigen Unternehmen im Rahmen der \"Emergency Use Authorization\"-Politik entwickelt wurde. Der Test kann SARS-COV-2-Antik\u00f6rper, Immunglobulin M (IgM) und Immunglobulin G (IgG) nachweisen, die als Teil der menschlichen Immunreaktion auf das Virus gebildet werden. Obwohl die FDA empfiehlt, die serologischen Testergebnisse nicht als alleinige Grundlage f\u00fcr die Diagnose oder den Ausschluss einer Coronavirus-Infektion zu betrachten, kann der Test helfen, die Zahl der Personen zu ermitteln, die an SARS-COV-2 erkrankt sind, auch wenn sie keine Symptome zeigen. Verschiedene Unternehmen warten auf die Zulassung ihrer potenziellen COVID-19-Diagnosetests durch die Aufsichtsbeh\u00f6rde, da die Beweise f\u00fcr deren beispiellose Nachfrage immer deutlicher werden.<\/p>\n<blockquote><p><strong><em>Die Autorin m\u00f6chte das Gesundheitspersonal w\u00fcrdigen, das an vorderster Front gegen die Pandemie k\u00e4mpft. Sie dankt auch Dr. Paramita Mukherjee Ghosh f\u00fcr ihre Hilfe bei der Recherche und die Bereitstellung von aktuellen Informationen an der Basis.\u00a0\u00a0<\/em><\/strong><\/p><\/blockquote>\n<p><strong>Ben\u00f6tigen Sie einen Experten f\u00fcr Coronavirus? 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Der Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (Nationales Institut f\u00fcr Allergien und Infektionskrankheiten), Dr. Anthony Fauci, der derzeit das Coronavirus-Reaktionsteam der Vereinigten Staaten leitet, erkl\u00e4rte, dass COVID-19 nicht begrenzt sein wird<\/p>\n<div class=\"read-more\"><a href=\"https:\/\/www.kolabtree.com\/blog\/de\/covid-19-coronavirus-research-and-vaccine-development\/\" title=\"Mehr lesen\">Mehr lesen<\/a><\/div>","protected":false},"author":32,"featured_media":7332,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[442,305,558,247,443,540,435],"tags":[555,253,531,554,557,553,556],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v20.1 (Yoast SEO v20.1) - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>COVID-19: Ongoing Coronavirus Research &amp; Vaccine Development<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Pharma 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